颈项透明层增厚在产前诊断中的应用

发布时间：2021-09-08 16:41

　　目的探讨染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis,CMA）联合核型分析技术在颈部透明层（nuchal translucency,NT）增厚胎儿中的应用。方法选取在2017年1月至2019年10月因孕11～13+6周胎儿NT≥2.5 mm在江西省妇幼保健院产前诊断中心行产前诊断的孕妇208例,获取的胎儿标本行染色体核型分析及CMA检测。根据NT值分为5组,2.5～2.9 mm组29例（13.94%）,3.0～3.9 mm组113例（54.33%）,4.0～4.9 mm组35例（16.83%）,5.0～5.9 mm组17例（8.17%）,≥6.0 mm组14例（6.73%）。根据年龄分成两组,单纯NT≥2.5 mm组158例（75.96%）及高龄合并NT≥2.5 mm组50例（24.04%）,用χ2检验比较不同NT值组间胎儿染色体异常的发生率。结果 208例标本中致病性染色体异常49例,阳性率23.56%,其中2.5～2.9 mm组5例（17.24%）,3.0～3.9 mm组17例（15.04%）,4.0～4.9 mm组14例（40%）,5.0～5.... 

【文章来源】：实用医学杂志. 2020,36(15)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
        1.1.1 研究对象
        1.1.2 分组
    1.2 方法
        1.2.1 NT测量
        1.2.2 介入性产前诊断
        1.2.3 染色体核型检查
        1.2.4 CMA
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 孕妇产前诊断状况
    2.2 按照NT值分组对染色体结果进行分析
    2.3 单纯组与高龄并NT增厚组间比较
    2.4 单纯NT增厚中NT 2.5～2.9 mm组与NT 3.0～3.9 mm组比较
    2.5 CMA异常结果
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]染色体核型联合微阵列分析应用于胎儿超声异常[J]. 孟雁欣,于湄,张静,杨玉秀.  实用医学杂志. 2020(05)
[2]超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常诊断中的应用价值[J]. 李载红,洪燕,覃伶伶,符小艳,黄海燕.  实用医学杂志. 2016(03)
[3]1113+6周早孕期胎儿超声规范化扫查技术及判断标准[J]. 李胜利,文华轩.  中华医学超声杂志(电子版). 2014(01)



本文编号：3391130