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WNT2和DKK1在早发型子痫前期胎盘甲基化和转录水平的研究

发布时间:2021-10-01 02:18
  子痫前期(Preeclampsia,PE)是妊娠期特发性疾病,是指在妊娠的中晚期出现高血压和蛋白尿症状,并且可能并发肾功能衰竭、肝功能失调和神经系统性临床表现比如癫痫等并发症。PE是引起母亲和胎儿发病率和死亡率增高的主要原因之一,可能造成早产和胎儿宫内生长受限。这种妊娠期并发症的发生受到遗传和环境因素的共同影响。目前PE确切的病因学并不清楚,其发生是多种病因作用的结果,这些病因包括子宫螺旋动脉重铸障碍、胎盘氧化应激、血管内皮细胞功能紊乱和异常的母体炎症反应。PE直到妊娠晚期才能得到诊断,因此有必要寻找合适的生物学标志物对PE进行早期诊断,进而采取相应的治疗措施。不引起基因序列改变的DNA表观遗传学改变被证实和多种疾病相关。DNA表观遗传改变具有可遗传性,受到环境因素的影响,能够改变人类对多种疾病的易感性。DNA甲基化是表观遗传机制的一种,研究发现DNA甲基化水平异常和胎盘滋养层中的多种病理过程相关,比如胎盘血管生成异常。研究发现PE尤其是早发型PE(early-onset preeclampsia,EOPE)胎盘组织中出现多种基因的DNA甲基化水平改变,通过研究EOPE胎盘组织相关的D... 

【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】:64 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

WNT2和DKK1在早发型子痫前期胎盘甲基化和转录水平的研究


DKK1基因的5个CpG位点的甲基化水平和平均甲基化水平以及均

甲基化水平,位点,中位数,甲基化


表 3.3 WNT2 基因 7 个 CpG 位点的甲基化水平及其平均甲基化水平(M/P75-P25, %)CpG 位点 EOPE (n=25) PB(n=25) TB(n=25)CpG1 4.53/27.87 5.18/34.78 4.96/33.16CpG2 8.92/20.77 7.89/28.72 7.47/32.85CpG3 7.92/21.62 7.75/19.66 5.56/31.84CpG4 3.12/18.94 3.29/26.10 2.42/32.39CpG5 4.31/21.32 5.23/31.15 4.21/23.70CpG6 4.82/21.71 6.69/35.46 6.14/31.73CpG7 6.01/22.76 6.05/24.66 5.87/22.73平均甲基化 4.66/23.25 5.48/26.36 5.58/28.49注:M 代表中位数,P75-P25 代表四分位数间距。

表达水平


22图3.3 胎盘组织中WNT2和DKK1 mRNA的相对表达水平,##表示与TB组相比,P<0.05 ;**表示与 PB 组相比, P<0.05 。A. EOPE、PB 和 TB 组胎盘组织中WNT2 mRNA 的相对表达水平,EOPE 组胎盘组织中 WNT2 mRNA 的表达水平显著低于 PB 组(P<0.05)和 TB 组(P<0.05)的表达水平,而 PB 组和 TB 组表达水平的差异无统计学意义。B. EOPE、PB 和 TB 组胎盘组织中 DKK1 mRNA 的相对表达水平,PB 组胎盘组织中 DKK1 mRNA 的相对表达水平显著低于 TB 组胎盘组织(P<0.05)和 EOPE 组胎盘组织(P<0.05)的表达水平,而 TB 组和 EOPE组表达水平的差异无统计学意义。图3.4 PB组和EOPE组胎盘组织中WNT2 mRNA的相对表达水平和DKK1 mRNA的相对表达水平的相关性。纵坐标表示 WNT2 mRNA 的相对表达水平

【参考文献】:
期刊论文
[1]子痫前期的基因遗传学研究进展[J]. 陈英,叶伟萍.  海南医学. 2016(22)
[2]葡萄胎并发重度子痫前期、肺炎、心衰、贫血1例报告及文献复习[J]. 陈慧珍,王凤霞.  中外医学研究. 2012(28)
[3]罕见部分性葡萄胎合并甲减及子痫前期1例分析[J]. 潘丽霞,李红英,尚春霞,陈云霞.  中国误诊学杂志. 2007(10)



本文编号:3417058

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