Sam68基因对子宫内膜癌细胞增殖的影响
发布时间:2021-10-09 13:11
目的探讨Sam68基因对人子宫内膜癌细胞增殖的影响。方法建立Sam68稳定干扰和过表达子宫内膜癌细胞株,Real-time PCR和Western blot验证干扰和过表达效率,MTT法、平板克隆法、软琼脂克隆形成实验、BrdU法检测沉默及过表达Sam68基因对子宫内膜癌细胞增殖活力的影响。结果利用逆转录病毒载体成功构建了Sam68 RNAi/HEC-1A、Sam68 RNAi/RL952以及Sam68 pc DNA-3/Ishikawa子宫内膜癌细胞模型。沉默Sam68基因可降低子宫内膜癌细胞增殖,抑制细胞的集落形成能力,而过表达则效果相反。结论利用RNAi靶向沉默Sam68基因可有效抑制人子宫内膜癌细胞的增殖,过表达则可促进增殖。Sam68在子宫内膜癌的发生发展中可能起到癌基因的作用。
【文章来源】:广东医学. 2020,41(20)
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 细胞培养
1.2 实时定量PCR和蛋白质印迹法分析
1.3 子宫内膜癌细胞转染siRNA及过表达Sam68
1.4 MTT法
1.5 平板克隆实验
1.6 软琼脂(soft agar)克隆形成实验
1.7 BrdU细胞增殖实验
1.8 统计学方法
2 结果
2.1 人子宫内膜癌细胞中Sam68 mRNA及蛋白较正常子宫内膜组织表达升高
2.2 成功构建Sam68
2.3 敲除Sam68基因可抑制子宫内膜癌细胞增殖
2.4 过表达Sam68基因可促进子宫内膜癌细胞增殖
3 讨论
本文编号:3426449
【文章来源】:广东医学. 2020,41(20)
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 细胞培养
1.2 实时定量PCR和蛋白质印迹法分析
1.3 子宫内膜癌细胞转染siRNA及过表达Sam68
1.4 MTT法
1.5 平板克隆实验
1.6 软琼脂(soft agar)克隆形成实验
1.7 BrdU细胞增殖实验
1.8 统计学方法
2 结果
2.1 人子宫内膜癌细胞中Sam68 mRNA及蛋白较正常子宫内膜组织表达升高
2.2 成功构建Sam68
2.3 敲除Sam68基因可抑制子宫内膜癌细胞增殖
2.4 过表达Sam68基因可促进子宫内膜癌细胞增殖
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