TNF-α通过miR-145-5p下调Cyr61表达抑制人绒毛膜滋养层细胞系HTR8/SVneo细胞侵袭能力的研究

发布时间：2021-11-01 06:55

　　目的子痫前期（PE）是一种妊娠特有的临床疾病,其发病机制尚不清楚,临床治疗手段有限。因此深入研究PE的发病原因,为PE的早期诊断和有效地治疗提供依据就显得尤其重要。绒毛膜外滋养细胞浸润过浅是PE发病的主要原因,细胞迁移和侵袭能力受到多种分子和信号通路影响,筛选影响PE发生发展的分子将有助于深入理解PE的发病机制。人绒毛膜外滋养层细胞系HTR8/SVneo细胞来源于早孕期滋养层细胞,具有绒毛膜外滋养细胞的特性,被大量的应用于滋养细胞的生物学活性的研究,国内外关于子痫前期的研究多数以HTR8/SVneo细胞作为细胞模型。本研究的目的是以HTR8/SVneo细胞为模型,研究TNF-α/miR-145-5p/Cyr61轴对HTR8/SVneo侵袭和迁移能力的影响,并着重探讨其中的分子机制,以期为子痫前期在临床上的抗TNF-α治疗提供依据,并试图为临床上子痫前期的早期诊断提供分子标志,为子痫前期的临床治疗提供靶标。方法（1）分别利用转化生长因子-β（TGF-β）、溶血磷脂酸（LPA）、白介素35（IL-35）和肿瘤坏死因子（TNF-α）处理HTR8/SVneo细胞,利用划痕实验检测上述因子对HT... 

【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】：153 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

HTR8/SVneo细胞的形态（100×）

38图 1-2 不同浓度 TGF-β对 HTR8/SVneo 细胞迁移的影响-2 Effects of different concentrations of TGF-β on migration of HTR8/SVn HTR8/SVneo 细胞迁移的影响细胞划痕实验观察 LPA 对 HTR8/SVneo 细胞迁移能力含不同终浓度（0、1、10 和 100 μmol/L）的 LPA 的eo 细胞 24h，观察划痕的愈合情况。结果表明在 0～，LPA对HTR8/SVneo细胞的迁移能力没有显著的作

过分别使用含不同终浓度（0、1、10 和 100 μmol/L）的 LPA 的培养液培养HTR8/SVneo 细胞 24h，观察划痕的愈合情况。结果表明在 0～100 μmol/L浓度范围内，LPA对HTR8/SVneo细胞的迁移能力没有显著的作用（图1-3）。


本文编号：3469718