基于IL17A/F-p38探讨化瘀通络法改善盆腔血瘀微环境的作用机制

发布时间：2022-01-07 00:45

　　目的:海内妇人,无论长幼,凡受慢性盆腔疼痛所困者,十固有一,引妇人心生烦怨,周身不悦,虽现代医学已有对症止痛、激素替代、有创治疗三类良法可用,但并无对因治疗之法,故仍需权衡,以岐黄之术解除慢性盆腔疼痛对妇人之耗伤。导师提出“血瘀微环境”导致慢性盆腔疼痛一说,以“丹枝饮”治疗慢性盆腔疼痛,以探讨“化瘀通络”治疗慢性盆腔疼痛的作用机制。方法:实验方面,通过使用MTT法寻找中药丹枝饮与西药阿司匹林作用于NIH/3T3细胞的最佳浓度,以及通过IL-17A/F作用于NIH/3T3细胞后得到炎性因子MCP-1、MIP-2浓度,寻找IL-17A/F刺激的最佳浓度,探讨丹枝饮对p38通路及炎性因子MCP-1、MIP-2的作用,从而验证丹枝饮对慢性盆腔疼痛的作用机制。临床方面,以气滞血瘀型子宫腺肌症（慢性盆腔疼痛）患者为研究对象,使用丹枝饮口服治疗,并与散结镇痛胶囊对照,观察丹枝饮对患者中医症候评分、疼痛程度评分、痛经症状量表评分的影响,明确丹枝饮的临床疗效。结果:实验方面,中药丹枝饮和西药阿司匹林浓度分别为原液1.25%和50ug/ml时,对NIH/3T3细胞毒性小于10%;IL-17A/F的刺激浓度... 

【文章来源】：北京中医药大学北京市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：123 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

工P-2基因实?

基于ＩＬ１７ＡＦ＿ｐ３８探讨化瘀通络改善盆腔血瘀微环境作用机制暨丹枝饮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症（慢性盆腔疼痛）临床研宄??ａ）配置?ＰＣＲ?反应体系。即?２ＸＭａｓｔｅｒ?Ｍｉｘ?（１０ｕｌ）?＋１０ｕＭ?ＰＣＲ?特引物?Ｆ?（０．?５ｕｌ）??＋１０ｕＭ?ＰＣＲ特引物Ｒ?（０．?Ｓｕｌ），加水至终体积１８ｕｌ，充分混匀。ｂ）加样：将１８ｕｌ配置??的ＰＣＲ反应体系混合液加到９６－ＲＣＲ板对应孔中，再加入对应的２ｕｌ?ｃＤＮＡ样本。粘上??封口膜，短暂离心混匀，置于冰上待用。ｃ）设置ＰＣＲ程序：９５°Ｃ，３０秒；４０个ＰＣＲ循??环（９５°Ｃ，５秒；６０°Ｃ，４０秒），为了建立ＰＣＲ产物的熔解曲线，扩增反应结束后，??按（９５°Ｃ，１０秒；６０°Ｃ，６０秒；９５°Ｃ，?１５秒）。设置好程序后，将加样后９６－ＰＣＲ版??置于ＰＣＲ分析仪上进行ＰＣＲ反应。??４．?６样本结果分析??各样品的目的基因和内参分别进行Ｒｅａｌｔｉｍｅ?ＰＣＲ反应，３个复孔。数据采用２＿ＡＡ??ＣＴ法进行分析。??图６?ＭＣＰ－１基因实时扩增曲线图及产物溶解曲线图??Ｍｅｌｔ?Ｏｕｒｖｅ??．?—

ｍ０?４４０．５５±１４．４８５?４２８．０１±９．７９３?４３０．６８±３．?１４２??５?１０７１．?１３±１８．０４８ａ?６８９．５５±?１６．?１２广?９６７．５６±?１３．３２５°??１０?３８６．００±３．６８５ａ?９７６．５２±?１２．?１９５ｂ＊?５１６．９４±５．?１８３”??２０?４７０．?３２±７．?５０４ａ?８３２．５０±?１１．?９９３ｂ＊?６６２．?９３±９．?５２３＂＊??３０?５５０．６７±１０．?１８５ａ?４６２．２２±?１５．２９３ｂ－?４９１．０２±４．３８６ｅ！ｔ??６０?７３３．９７±１１．?９９４°?４２３．?３５±２８．２９２＊?１３００．?３７±?１５．?７９７ｒｔ??１２０?４３７．?６２±５．?９７８?４３３．?９５±０．?５１５?４３６．?８１±６．?６００??１８０?４５１．?５２±７．?２４０?４３７．?６３±８．?２４９?４３８．?１１±９．?８８０??注：与模型组Ｏｍｉｎ比较，ａＰ＜０．?０５；与中药组Ｏｒａｉｎ比较，ｂＰ＜０．?０５；与西药组Ｏｍｉｎ比较，ｃＰ＜??０．０５。同时间点分别与模型组比较，＊Ｐ＜０．?０５。??图１４各组细胞不同时间点Ｐ－３８磷酸化蛋白水平的表达??０?５?１０?２０?３０?６０?１２０?１８０??


本文编号：3573466