布拉酵母联合舍曲林治疗产后抑郁症的疗效观察

发布时间：2023-05-05 22:53

　　目的探讨布拉酵母菌联合舍曲林对产后抑郁症(PPD)的临床疗效及安全性。方法选择2016年1月至2018年12月我院104例PPD患者为研究对象。入选患者随机分为观察组和对照组各52例,两组患者均给予舍曲林50 mg/次,1次/d,口服。观察组患者同时联用布拉酵母0.5 g/次,2次/d,口服,8周为一疗程。治疗前后检测患者孕酮及雌二醇水平,并于治疗前及治疗第4周、第8周时采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评价患者治疗结果、临床疗效及安全性。结果治疗后,两组患者HAMD评分与治疗前比较均降低(t=8.162,P<0.001;t=17.916,P<0.001;t=16.995,P<0.001;t=28.683,P<0.001),且观察组患者降低幅度大于对照组(t=7.741,P<0.001;t=13.073,P<0.001)。观察组患者临床总有效率(90.38%)明显高于对照组(69.23%)。治疗后观察组患者孕酮水平低于对照组,雌二醇水平高于对照组,差异均有统计学意义(t=10.774,P<0.001;t=7.239,P<0.001)。两组母婴...

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【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 研究对象
    1.2 治疗方法
    1.3 检测方法
    1.4 观察指标
    1.5 疗效判定标准[7]
    1.6 统计学方法
2 结 果
    2.1 患者治疗前后HAMD评分比较
    2.2 患者临床疗效比较
    2.3 两组患者孕酮与雌二醇水平比较
    2.4 不良反应
3 讨 论
    3.1 布拉氏酵母联合舍曲林治疗产后抑郁症的可行性
    3.2 研究意义
    3.3 不足之处



本文编号：3808520