长链非编码RNA TUG1通过上调LRG1促进卵巢癌血管生成的研究

发布时间：2023-08-30 03:02

　　研究背景卵巢癌发病机制复杂,早期不易检测,具有难诊断、难治疗的特点,其致死率高居女性肿瘤之首。研究卵巢癌发病机制,有助于分析卵巢肿瘤组织的形成原因,为肿瘤的早期诊断和治疗提供依据。血管生成可以为肿瘤组织的增殖、转移和浸润等提供氧气和营养物质,可以促进肿瘤的分化,是肿瘤形成的标志。抑制血管生成可以抑制肿瘤的增殖、分化、转移。血管生成抑制剂是目前临床治疗肿瘤的一线药物,研究卵巢癌血管生成对肿瘤诊断、治疗具有重要指导作用。LncRNA为长链非编码RNA,具有通过调节RNA、DNA或蛋白质调控生物学功能的特性,lncRNA TUG1在多种肿瘤组织中高表达,能够调控肿瘤的增殖、分化和血管生成。本课题研究lncRNA TUG1在卵巢肿瘤组织中的表达状态,对其是否可以通过血管生成对卵巢肿瘤组织进行调控及其调控机制进行研究。第一部分 LncRNA TUG1在卵巢癌中的表达及临床意义目的:测试LncRNA在肿瘤中的表达水平是研究其对肿瘤调控作用的前提和基础,获知LncRNA TUG1在卵巢癌中的表达水平,对卵巢癌的形成与其临床表现具有指导作用。在卵巢癌组织中,LncRNA TUG1表达水平的高低与卵巢肿...

【文章页数】：156 页

【学位级别】：博士

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符号说明
前言
第一章 LncRNA TUG1在卵巢癌中的表达及临床意义
    1.1 引言
    1.2 实验材料与方法
    1.3 实验结果
    1.4 讨论
    1.5 结论
第二章 干扰LncRNA TUG1的表达对卵巢癌血管生成的影响
    2.1 引言
    2.2 实验材料与方法
    2.3 实验结果
    2.4 讨论
    2.5 结论
第三章 LncRNA TUG1对卵巢癌血管生成影响的机制研究
    3.1 引言
    3.2 实验材料与方法
    3.3 实验结果
    3.4 讨论
    3.5 本课题不足之处及后续研究展望
    3.6 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
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本文编号：3844804