4224例高龄孕妇胎儿染色体细胞遗传学分析

发布时间：2024-12-04 22:53

　　 目的:探讨高龄(预产期年龄≥35岁)孕妇胎儿染色体异常发生情况,为高龄孕妇选择更合适的产前筛查或产前诊断提供依据。方法:回顾性分析2008-2018年本院4224例因高龄行产前诊断的单胎妊娠孕妇临床资料,以年龄、合并超声软指标(USM)、孕中期血清学筛查(STSS)和胎儿染色体非整倍体无创DNA产前检测(NIPT)高危分组,比较胎儿染色体分布情况并分析临床筛查意义。结果:4224例高龄孕妇中,胎儿染色体异常321例(7.6%),染色体非整倍体274例(6.5%),占染色体异常核型的85.4%;21三体180例(4.3%),占染色体异常核型的56.1%;染色体多态性核型91例(2.2%)。不同年龄高龄孕妇与胎儿染色体异常发生率、染色体非整倍体发生率、21三体发生率存在差异(P<0.05),而41岁以后组间比较并不显著。单纯高龄与高龄合并USM阳性孕妇,随着合并USM数目增多,胎儿染色体异常发生率、非整倍体发生率和21三体发生率均显著升高(P<0.05),高龄合并USM中,合并单脐动脉时染色体异常发生率和染色体非整倍体发生率最高,合并侧脑室增宽次之;高龄合并侧脑室增宽时,21三...

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 研究方法
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 高龄胎儿染色体核型分布
    2.2 不同年龄段孕妇胎儿染色体核型异常情况
    2.3 高龄合并USM阳性胎儿染色体核型异常情况
    2.4 高龄合并血清学筛查高危胎儿染色体核型异常情况
3 讨论



本文编号：4014307