种植体支抗后牵引猴上颌骨相关骨缝RANKL和OPG mRNA表达的实验研究

发布时间：2019-04-28 12:13

【摘要】：[目的]本研究以前期已建立的种植体支抗后牵引猴上颌骨的动物模型为实验模型,在分子生物水平,探索种植体支抗应用于后牵引上颌骨,抑制上颌骨以及上牙弓生长发育的矫形作用的机理。 [方法l本实验利用之前已建立的动物模型为实验模型,以相关骨缝(颧颌缝、额颌缝、横腭缝、翼腭缝、腭中缝、颧颞缝、颧额缝、蝶颧缝)为实验研究对象。1.组织学研究：采用常规苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin, HE)染色以及特殊染色抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)的方法,观察种植体支抗后牵引猴上颌骨引起的上颌骨骨缝和支抗颧骨后部骨缝的组织学变化。2.分子生物学研究：采用原位杂交的方法,检测种植体支抗后牵引猴上颌骨作用下,相关骨缝的骨保护因子(OPG)及破骨细胞分化因子(RANKL) mRNA的表达情况,探索种植体支抗后牵引上颌骨矫形作用的分子生物学基础。 [结果11.组织学变化结果表明：在上颌骨受到后牵引的外力作用后,上颌骨及支抗颧骨周围骨缝发生非生理性改建,但未见病理性骨破坏。颧颌缝、额颌缝、翼腭缝为上颌骨周围骨缝受到压缩力,与对照组比较,可观察到活跃的破骨反应,出现骨表面的波浪形骨吸收线、小沟和骨吸收陷窝,小沟和骨吸收陷窝内有单核或多核的破骨细胞,纤维束排列紊乱、卷曲；但TRAP染色未观察到阳性破骨细胞。横腭缝骨缝一侧成骨细胞成行排列,发生成骨反应；另一侧可见波浪形骨吸收线,这可能是由于后牵引力使上颌骨发生旋转,有待进一步研究。腭中缝虽为上颌骨周围骨缝却发生了不同于其他骨缝的反应,骨缝边缘可见类骨质沉积,与陈骨之间有明显的分界线,骨缘增厚,以成骨反应为主。颧颞缝、颧额缝、蝶颧缝为支抗骨颧骨周围骨缝,与上颌骨周围骨缝相反,在骨缝边缘可观察到密集的成骨细胞排列于骨表面,形成未成熟骨组织沉积于骨表面,骨缝内纤维束,排列整齐有序,表现为牵张状态。2.骨保护因子(OPG)及破骨细胞分化因子(RANKL) mRNA的表达情况,显示出与组织学观察结果吻合。颧颌缝、额颌缝、翼腭缝为上颌骨周围骨缝RANKL mRNA强阳性表达,而OPG mRNA的表达相对弱于RANKL mRNA,表明破骨活动强于成骨活动。横腭缝、腭中缝OPG mRNA表达强于RANKL mRNA。颧颞缝、颧额缝、蝶颧缝3条支抗骨颧骨周围骨缝,OPGmRNA的表达比对照组显著增强,且强于RANKL mRNA的表达。 [结论]在种植体支抗后牵引上颌骨矫形力作用下,上颌骨及颧骨周围8条骨缝发生非生理性骨改建,未见病理性骨破坏。上颌骨周围3条骨缝(颧颌缝、额颌缝、翼腭缝)破骨反应活跃,骨改建以吸收为主,表明上颌骨向前生长受抑制。横腭缝骨缝一侧破骨吸收为主,另一侧新骨形成为主,这可能是由于后牵引引起上颌骨旋转,有待进一步研究。腭中缝以成骨反应为主,表明上颌骨的横向生长未受抑制。颧骨周围3条骨缝(颧颞缝、颧额缝、蝶颧缝)成骨反应增强,与传统头帽口外弓有区别,需进一步研究。RANKL和OPG mRNA的表达,显示出与组织学观察结果吻合。研究结果为探索口内种植体支抗用于抑制上颌骨生长提供了实验依据。
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【学位授予单位】：昆明医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R783.6

【参考文献】