正畸骨改建中Hedgehog通路下游信号的表达变化

发布时间：2021-08-04 18:41

　　目的 Hedgehog信号通路在骨发育中有重要作用,本研究探讨Hedgehog通路下游信号在正畸骨改建中的表达变化。方法建立小鼠上颌正畸模型,在加力后0、7、14 d进行观察。Micro CT测量牙齿移动距离;HE染色和TRAP染色观察正畸骨改建和破骨细胞生成状况;免疫荧光染色观察骨改建中Gli1阳性细胞表达变化;实时荧光定量PCR检测Hedgehog信号通路分子表达水平及纤毛相关转运蛋白表达变化。结果正畸加力牙移动距离随时间逐渐增加;HE染色和TRAP染色示加力后牙槽骨改建明显且破骨细胞生成活跃;免疫荧光染色示Gli1阳性细胞在牙槽骨压力侧聚集表达,在加力第7天达到峰值（P<0.05）;Hedgehog通路下游信号关键分子Shh,Smo,Gli1表达水平高于正畸前（P<0.05）;各时间点纤毛相关转运蛋白表达水平变化有统计学意义（P<0.05）。结论 Hedgehog信号通路下游分子和纤毛相关转运蛋白参与正畸骨改建过程。 

【文章来源】：口腔医学. 2020,40(04)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

建立正畸牙移动模型

HE染色显示未正畸小鼠牙周膜连续致密,牙槽骨结构完整,可见疏松骨髓腔;TRAP染色未见牙槽骨中有破骨细胞生成。正畸7 d小鼠牙槽骨压力侧牙周膜受压萎缩,牙槽骨受压后骨质疏松多孔,14 d可见压力侧牙槽骨吸收明显(图2A);TRAP染色可见破骨细胞生成,主要集中在压力侧(图2B),差异具有统计学意义(P<0.05)(图2C)。破骨细胞特异酶抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和组织蛋白酶K(CTSK)加力前表达水平较低,7 d和14 d连续上调,差异具有统计学意义(P<0.05,图2D)。2.3 荧光染色示Gli1阳性细胞在牙槽骨中的表达分布及Hh信号通路分子Shh、Smo、Gli1表达水平变化

免疫荧光染色显示未加力小鼠牙槽骨中Gli1阳性细胞较少((3.333±0.471)个),加力7 d可见牙槽骨中有大量Gli1阳性细胞出现,并且主要分布在牙槽骨压力侧(图3A),计数Gli1阳性细胞在7 d时表达最高((28.000±0.816)个),14 d下降((22.667±1.247)个)(P<0.05,图3B)。Hh信号通路分子Shh、Smo、Gli1在加力7 d时表达水平达到峰值,14 d表达水平下降,但整体表达水平在加力后上升,0、7、14 d表达水平具有统计学差异(P<0.05,图3C)。2.4 纤毛相关转运蛋白Ift144、Ift88、Ift74和纤毛动力蛋白Kif3a表达水平

【参考文献】：
期刊论文
[1]The Hedgehog signalling pathway in bone formation[J]. Jing Yang,Philipp Andre,Ling Ye,Ying-Zi Yang.  International Journal of Oral Science. 2015(02)



本文编号：3322208