大鼠肾脏缺血前灌洗对肾脏缺血再灌注损伤的影响作用

发布时间：2017-04-16 23:05

  本文关键词：大鼠肾脏缺血前灌洗对肾脏缺血再灌注损伤的影响作用，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:通过建立不同大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型来研究大鼠肾脏缺血前灌洗对肾脏缺血再灌注损伤的作用,探讨炎症介质的表达对不同模型大鼠肾脏缺血再灌注损伤可能的影响机制。方法:构建几种大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型,分为肾脏缺血再灌注损伤非灌洗组(A组)、肾脏缺血再灌注损伤灌洗组(B组)、肾脏缺血再灌注损伤保留右肾组(C组)和假手术组(D组)。A组予去掉右侧肾脏,左侧肾脏按常规方式单纯缺血60min后再灌注24h;B组予去掉右侧肾脏,左侧肾脏在缺血前予生理盐水灌洗冲尽残留血细胞,缺血60min后再灌注24h;C组保留右侧肾脏,左侧肾脏则单纯缺血60min后再灌注24h;D组仅行开腹、关腹手术无肾脏缺血。24h后处死老鼠时取缺血再灌注损伤模型的下腔静脉血及肾脏标本进行以下检测:1.全自动生化仪检测各组血清肌酐、尿素水平;2.酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子-α、白介素-4以及白介素-6的含量;3.常规包埋、切片及PAS染色,观察各组肾组织病理改变及炎症浸润情况;4.免疫组织化学法检测各组单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子-α、白介素-4以及白介素-6的表达;5.荧光定量PCR法检测各组单核细胞趋化因子-1、肿瘤坏死因子-α、白介素-4以及白介素-6的m RNA表达。结果:1.经全自动生化仪检测的各组血清肌酐、尿素水平,在A组和B组中明显升高,且A组显著高于C组和D组(P0.01),B组也显著高于C组和D组(P0.01),而A组和B组之间无明显差异,C组和D组之间无明显差异;2.肾组织PAS染色病理学检查显示:A组肾小管结构严重破坏和紊乱,肾间质水肿及炎症细胞浸润,肾小管间隙明显增大,管腔扩张,肾小管刷状缘丢失,管状上皮细胞扁平、脱落,可见裸膜;B组肾小管结构较清晰,肾间质水肿及炎症细胞浸润较A组减轻,部分肾小管刷状缘完整,偶见脱落或管型;C组左肾肾小管结构严重破坏和紊乱,肾间质水肿及炎症细胞浸润,肾小管间隙明显增大,管腔扩张,肾小管刷状缘丢失,管状上皮细胞扁平、脱落,可见裸膜;C组右肾肾小管结构清晰,基底膜完整,未见间质水肿;D组肾小管结构清晰,基底膜完整,未见间质水肿;3.ELISA法检测各组MCP-1、TNF-α、IL-4、IL-6的含量,D组表达很少,A、B、C组表达均明显升高,C组较A组、B组均明显降低(P0.01),A、B两组无明显差异(P0.05);4.免疫组织化学法显示MCP-1、TNF-α、IL-4、IL-6在C组右肾及D组表达很少,在A、B组和C组左肾表达均明显升高,主要表达于皮髓质交界处及外髓质外带,B组较A组、C组左肾明显降低(P0.01),但仍高于C组右肾和D组(P0.01),C组右肾高于D组(P0.01)A组与C组左肾无明显差异(P0.05);5.荧光定量PCR显示MCP-1、TNF-α、IL-4、IL-6在C组右肾及D组表达很少,在A、B组和C组左肾表达均明显升高,B组较A组、C组左肾明显降低(P0.01),但仍高于C组右肾和D组(P0.01),A组与C组左肾无明显差异(P0.05),C组右肾与D组无明显差异(P0.05)。结论:大鼠肾脏缺血前灌洗可通过减少MCP-1、TNF-α、IL-4、IL-6等炎症介质的产生对大鼠肾脏缺血再灌注损伤起到保护性作用。
【关键词】：灌洗 缺血再灌注损伤 炎症因子
【学位授予单位】：遵义医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R692
【目录】：

• 中英缩略词对照表4-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-10
• 前言10-12
• 材料与方法12-20
• 结果20-38
• 讨论38-41
• 不足之处41
• 结论41-42
• 参考文献42-45
• 综述45-54
• 参考文献50-54
• 致谢54-55
• 作者简介55

【参考文献】

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本文编号：311859