前列腺素E1治疗糖尿病肾病新机制—抗肾小管细胞凋亡及其通路研究

发布时间：2024-06-01 08:44

　　研究目的证实前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病肾病的新机制—减少肾小管上皮细胞的凋亡,并进一步研究其作用机制。研究方法第一部分:利用单侧肾切除+链脲菌霉素(STZ)的方法建立大鼠糖尿病肾病(DKD)模型。实验分4组:假手术组(Sham组)、单侧肾切除组(Unx组)、Unx+STZ组(DKD组),Unx+STZ+前列腺素E1干预组(PGE1组)。实验共48天,分别于手术前、糖尿病(DM)成模后的4周、PGE1干预10天后收集各组大鼠尿液,测定24h尿微量白蛋白。另外,肾组织行苏木素-伊红染色(HE)、糖原染色(PAS)、六胺银染色(PASM),以确定DKD是否成模。PGE1尾静脉注射10天后,处死动物,PAS观察肾脏病理;TUNEL和免疫荧光分别检测肾小管上皮细胞的凋亡和凋亡蛋白Bim的表达;免疫组织化学染色检测肾皮质Bim Bax和Bcl-2的表达;Western blot检测凋亡相关蛋白Bim、Bax和cleaved caspase-3的表达。第二部分:利用肾小管细胞系(HK-2细胞),用CCK-8法筛选PGE1的最佳浓度和最佳干预时间。HK-2细胞分为3组:甘露醇低糖组(MG组)、...

【文章页数】：79 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
英文摘要
符号说明
前言
第一部分 前列腺素E1减轻肾小管细胞凋亡与减少Bim蛋白有关
    引言
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
第二部分 前列腺素E1抑制高糖诱导的肾小管凋亡不完全依赖JNK/Bim通路介导
    引言
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
全文结论
附图
参考文献
致谢
攻读硕士学位期间论文发表的情况
学位论文评阅及答辩情况表



本文编号：3985650