慢性应激诱导DPP-4表达及对脂肪炎症和代谢的影响

发布时间：2025-01-01 10:00

　　 目的分析慢性应激诱导脂肪二肽基肽酶-4(DPP-4)表达及对脂肪炎症和糖代谢的影响。方法雄性SPF级小鼠20只随机分慢性应激(Stress)组和正常对照(Control)组。Stress组小鼠每天在自制式束缚器中限制活动2 h,实验持续14 d。采用免疫组化方法检测巨噬细胞表面标志物(CD11b)在脂肪中的表达,实时定量PCR法检测脂肪组织中DPP-4、细胞因子(Adiponectin、MCP-1、IL-6、TNF-α)及糖代谢(IRS-1、GLUT-4)等指标的mRNA的相对表达量;ELISA法检测DPP-4酶活性及GLP-1浓度。结果Stress小鼠腹部白色脂肪组织(WAT)与Control组相比显著的退缩及其重量显著降低(P<0.001)。Stress组WAT出现大量的单核细胞、中性粒细胞浸润反应和炎症性改变;Stress显著降低Adiponectin的表达,并显著增高MCP-1、IL-6、TNF-α的mRNA表达及其血液中的浓度(P<0.001);Stress组WAT组织中DPP-4 mRNA表达及其血液中的活性显著增高,而GLP-1血液中的浓度显著降低(P<...

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【部分图文】：

图1 两组WAT组织脂肪及血生化指标的变化（每组/n=10)

两组腹部脂肪组织肉眼观察发现，Stress小鼠WAT组织与Control组相比显著退缩（图1A）。Stress组WAT的重量与Control组相比显著降低（图1B），两组间具有统计学差异（P<0.01);Stress组小鼠血清中甘油三酯（TG）、总胆固醇（T-Cho）的释放浓度与....

图2 两组WAT组织病理学变化及CD11b免疫组化（每组/n=10)

2.4Stress诱导WAT组织DPP-4的表达见图4A-B表示，Stress组WAT组织中DPP-4的mRNA转录水平及血清中的浓度显著高于control组，差异具有统计学意义（P<0.001）。见图4C表示，与control组相比，接受为期14d的应激实验显著降低了血液中....

图3 两组WAT组织脂肪细胞因子的表达（每组/n=10)

T2DM的发病非常复杂，不能单纯的定义为胰岛β细胞功能缺陷或胰岛素抵抗，T2DM患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，只是胰岛素的作用效果差。胰高血糖素样肽-1(Glucagon-likepeptide-1,GLP-1）类似物在肠黏膜L细胞分泌，并由胰高糖素原基因表达[7]。但....

图4 两组WAT组织DPP-4及GLP-1的表达（每组/n=10)

图3两组WAT组织脂肪细胞因子的表达（每组/n=10)脂肪组织是一个重要的内分泌器官，可分泌瘦素（leptin）、脂联素（Adiponectin）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、MCP-1等细胞因子，这些细胞因子与许多疾病的生理和病理过程有关。Adiponectin在调节糖脂代谢....

本文编号：4022425