Flt3L和IL-7联合FTOC体系对胸腺T细胞及胸腺树突状细胞分化发育的作用

发布时间：2021-03-15 14:51

  胸腺是T细胞分化、发育、成熟的主要器官。从骨髓迁入的淋巴样祖细胞在与独特的胸腺微环境基质细胞的相互作用下,经过复杂的分化发育过程,最终成为功能性CD4+T细胞及CD8+T细胞。由于在体内很难进行单一细胞群体或某种特殊分子对胸腺发育影响的研究,使胸腺发育的研究一直难以取得突破性进展,体外培养体系—胚胎胸腺器官培养(fetal thymus organ culture, FTOC)的建立和发展,为胸腺细胞发育、成熟及其相关调节机制的探讨提供了有效的研究手段。 树突状细胞(dendritic cells, DCs)是机体中最主要的和最有效的抗原提呈细胞,对启动T细胞的免疫应答起着至关重要的作用。胸腺作为中枢免疫器官,存在着胸腺树突状细胞(thymic dendritic cells, TDCs)。近年来,不断有TDCs的相关文献报道,TDCs在调控阴性选择和诱导自身免疫耐受方面发挥着重要的作用。FMS样酪氨酸激酶3配体(Fms-like tyrosine kinase 3 ligand, Flt3L)是一种重要的可促进多能干细胞分化的细胞因子。体内和体外实验表明, Flt3L在诱导树突状细胞分化、发育方面发挥着重要的作用。本研究在成功建立FTOC实验体系的基础上,利用该实验体系研究了Flt3L对胸腺T细胞及胸腺树突状细胞的分化发育的影响。 本论文分为两部分。第一部分主要阐述了FTOC实验体系的建立,并在此基础上研究细胞因子白细胞介素-7(Interleukin-7, IL-7)和Flt3L对胸腺T细胞和胸腺树突状细胞分化发育的影响。首先是FTOC常规实验体系的建立,选取15.5～16.5dpc(day postcoitus)的孕鼠作为实验对象,于实体显微镜下摘取胚胎胸腺,在组织器官培养皿中进行FTOC常规培养。实验分为Flt3L组、IL-7组和对照组,12d后收集各实验组经FTOC培养所获得的胸腺细胞,通过细胞计数检测细胞数目的变化,用流式细胞仪检测细胞表面分子CD4、CD8、CD11c、B220、Ia等的表达,通过光学显微镜观察细胞形态。获得以下实验结果:(1)细胞计数显示,添加外源性IL-7组的胸腺细胞数目明显减少,而Flt3L组和对照组的胸腺细胞数目无明显统计学的差异。(2)流式细胞仪检测显示:IL-7组胸腺CD4-CD8-双阴性细胞及CD8+单阳性细胞比例有所增加,而CD4+CD8+双阳性细胞比例显著下降,CD4+单阳性细胞比例没有明显变化;Flt3L组胸腺T细胞大部分为CD4+CD8+双阳性细胞及CD4+?CD8+单阳性细胞;Flt3L组的胸腺T细胞亚群分布与对照组无明显统计学的差异。(3)形态学观察显示:Flt3L组和IL-7组的胸腺细胞中均可见一些聚集的有突起的具有树突状细胞形态特征的细胞存在,而对照组绝大部分为圆形的胸腺细胞。由此可见IL-7和Flt3L在胸腺T细胞及胸腺树突状细胞的分化发育中发挥重要的调节作用。 第二部分研究利用常规FTOC实验体系并联合悬滴培养方法,将小鼠骨髓来源的c-kit+造血干/祖细胞植入胸腺,从而探讨Flt3L对小鼠骨髓源造血干/祖细胞向胸腺树突状细胞分化、发育过程的影响。摘取15.5～16.5dpc胎鼠的胸腺,用药液2-脱氧鸟苷(2-deoxyguanosine, 2-dGuo)处理胸腺以去除胸腺中的造血细胞,随后将骨髓来源的c-kit+造血干/祖细胞通过悬滴培养方法植入处理过的胸腺,最后将胸腺置于组织器官培养皿中,将含有和未含有细胞因子Flt3L的培养基分别滴加在胸腺小叶上,进行FTOC培养,实验分为对照组和Flt3L组。12d后收集不同条件下FTOC培养获得的胸腺细胞,通过流式细胞仪对胸腺细胞的表型进行分析;将在不同条件下FTOC培养的获得胸腺细胞分别进行MACS分选,从而获得胸腺树突状细胞两亚群—髓系树突状细胞(B220-CD11c+, conventional dendritic cells, cDC)和浆细胞样树突状细胞(B220+CD11c+, plasmacytoid dendritic cells, pDC),再通过Giemsa染色法对其进行形态学分析,通过RT-PCR方法检测其Toll样受体的表达,通过ELISA方法检测其特异性细胞因子的分泌情况,再将经FTOC培养获得的胸腺cDC和胸腺pDC分别与异源的T细胞进行混合淋巴细胞反应,通过MTT法检测T细胞的增殖。获得以下实验结果:(1)流式细胞仪检测显示:与对照组相比较,Flt3L组树突状细胞和B细胞、NK细胞数量均有不同程度的增加。(2)Giemsa染色显示:经过CpG2216刺激成熟后,胸腺cDC和胸腺pDC均表现出成熟树突状细胞的形态特征。(3)RT-PCR分析显示:CpG2216刺激后,胸腺cDC低表达或不表达TLR7和TLR9,而胸腺pDC高表达TLR7和TLR9。(4)ELISA分析显示:CpG2216刺激后,小鼠的胸腺cDC中IFN-α和IL-12p70的分泌量均低于胸腺pDC。(5)MTT检测表明,无CpG2006刺激时,胸腺cDC和胸腺pDC刺激T细胞增殖的能力均比较弱;但添加CpG2006刺激后,胸腺cDC和胸腺pDC趋向于成熟,刺激T细胞增殖的能力均有所增强。由此可见,来自Flt3L组的胸腺细胞中的部分细胞不仅具有类似树突状细胞的形态和表达树突状细胞表面特异分子,而且也具有激发T细胞的作用。以上结果表明Flt3L能促进胸腺树突状细胞的生成。 综上所述,本研究成功建立了FTOC的实验体系,研究了Flt3L和IL-7对胸腺T细胞及胸腺树突状细胞分化发育的影响。并且在此基础上,进一步研究了Flt3L对小鼠骨髓源c-kit+造血干/祖细胞向胸腺树突状细胞分化发育过程的影响。通过该实验体系,可以在体外扩增胸腺cDC和胸腺pDC,这将为体外研究胸腺树突状细胞的分化发育及其相关分子机理提供了有效的实验手段。
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2009
【分类号】：R392

【相似文献】

相关博士学位论文 前3条

1 谈珉;抗CD20抗体/Flt3L双功能融合蛋白的抗肿瘤作用机理研究[D];第二军医大学;2011年

2 叶于富;Galectin-1减轻Flt3L诱发的小鼠同种异体肝移植急性排斥反应及相关机制研究[D];浙江大学;2012年

3 周奇;核酸疫苗免疫增强策略及其诱导免疫损伤的机制研究[D];第二军医大学;2011年

相关硕士学位论文 前7条

1 许云云;Flt3L和IL-7联合FTOC体系对胸腺T细胞及胸腺树突状细胞分化发育的作用[D];苏州大学;2009年

2 熊阿莉;小鼠Flt3L基因克隆与表达纯化及其生物学活性鉴定[D];华中科技大学;2009年

3 熊阿莉;小鼠Flt3L基因克隆与表达纯化及其生物学活性鉴定[D];华中科技大学;2009年

4 宋默;携带p53基因和Flt3L配体基因的腺病毒载体的构建及鉴定[D];大连医科大学;2010年

5 卢宏松;Flt3L分子佐剂对LCMV肽疫苗特异性免疫应答的影响[D];暨南大学;2009年

6 牛晓丽;KyoT2病毒载体的构建、Flt3L对单核诱导DC分化成熟的影响[D];第四军医大学;2009年

7 李东f;逆转录病毒载体介导的Flt3配体基因治疗肝癌的动物实验研究[D];第二军医大学;2001年

本文编号：1931095