当前位置:主页 > 医学论文 > 实验医学论文 >

SEN病毒分子病毒学和流行病学研究

发布时间:2020-12-02 21:43
  近年来,随着5种肝炎病毒(A-E)的发现,有80%-90%的病毒性肝炎病例得到了很好的解释,在剩下的10%-20%的病例中,病人虽然有典型的病毒性肝炎的症状,却检测不到已知的五种肝炎病毒的血清学标志物。而1989年HCV和1990年HEV的发现使我们坚信所有病毒性肝炎都应该是由相应的病原体引起的,因此人们一直在努力寻找隐藏在这些原因不明的病毒性肝炎背后的病原体。1999年6月,Diasorin Research Centre的Panielli Primi领导的研究小组研究人员在一个首写名为SEN的HIV静脉吸毒者患者血液中发现了一种新的DNA病毒,将其称作SEN病毒。目前对SEN病毒的研究才刚刚起步,对它的认识还很不全面,对其致病性也未有系统深入的研究。本研究的目的在于对SEN病毒中怀疑与不明原因输血后肝炎有关的两个亚型SENV-D和SENV-H的分子生物学特性以及它们在中国各类人群中的流行情况进行初步研究,并希望从中得到确定SEN病毒致病性的有用信息。 1.SEN病毒D和H亚型中国分离株的克隆及序列分析 我们在前期工作的基础上,结合已发表的文章及基因序列,针对SENV-D... 

【文章来源】:中国人民解放军军事科学院北京市

【文章页数】:98 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

SEN病毒分子病毒学和流行病学研究


SEN琴D一BJI分离株编码区基因两次半套式PCR扩增结果

T-载体,PCR鉴定,测序,片段


1.2SENV-D一BJZ分离株编码区PCR扩增结果250Obp图6SENV-D一BJZ编码区基因半套式PCR扩增结果1.DL15000标志物:2.半套式PCR产物IO00bP用半套式PCR方法扩增得到2耳kb的基因片段(图6),利用T-载体克隆了这个片段,对PCR鉴定正确的克隆进行测序。

套式PCR,标志物,产物,编码区


图7SENV-H12一1分离株编码区基因两次套式PCR扩增结果l.DL150OO标志物;2.DL200O标志物;3.套式PCR产物1.4SENV-H12一2分离株编码区PCR扩增结果250ObPZ000bPI000bP1000bP图8SENV-H12一1分离株编码区基因两次套式PCR扩增结果l.DL15000标志物:2.l.3kb半套式PeR产物;

【参考文献】:
期刊论文
[1]聚合酶链反应检测SEN病毒D亚型方法的建立[J]. 刘永梅,黄呈辉,陈汝光,黄建国,欧阳玲.  中华检验医学杂志. 2002(01)
[2]SEN病毒部分基因的克隆及序列测定[J]. 詹林盛,孟庆华,贾帅争,孙红琰,杜芝燕,王全立.  军事医学科学院院刊. 2001(02)
[3]TTV分子病毒学[J]. 岡本宏明,姚桢.  日本医学介绍. 2000(01)



本文编号:2895631

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/2895631.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户5d637***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com