幽门螺杆菌激活小鼠胃组织中NOD1/NF-κB信号通路并诱导IFN-β和IP-10分泌
发布时间:2021-01-03 16:11
目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染C57BL/6小鼠动物模型,检测NOD1/NF-κB信号通路在小鼠胃组织的激活情况,研究其在Hp感染引起的炎症反应中的作用。方法:68周龄C57BL/6小鼠随机分为对照组和不同浓度Hp感染组。每48 h分别以PBS和Hp灌胃1次,共5次。并以不同时间点处死小鼠,HE染色法鉴定感染小鼠胃组织炎症程度的变化;RT-PCR检测小鼠胃组织中NOD1、RIP2的表达情况;ELISA检测血清中β干扰素(IFN-β)和趋化因子10(IP-10)的浓度;Western blot检测胃组织中p65的核转位情况。结果:与对照组相比,Hp感染后胃组织腺体减少、萎缩,肌层间质有炎症细胞浸润;血清中IP-10和IFN-β含量均有一定程度的增高,16周达到高峰;胃组织中NOD1 mRNA表达水平以及细胞核中p65含量在24120 h时间段均显著高于对照组(P<0.05),48 h后达到峰值,随后下降;RIP2 mRNA 48 h达到高峰,72 h后开始下降,但120 h时表达量又会升高。结论:...
【文章来源】:中国免疫学杂志. 2015年07期 北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
小鼠胃黏膜组织病理学观察(HE染色,×100)
图1小鼠胃黏膜组织病理学观察(HE染色,×100)Fig.1Histologicalobservationofgastricmucosainmice(HEstaining,×100)Note:A.Controlgroup;B.Hpinfectionfor16weeks.表1各组小鼠胃黏膜组织病理损伤评分(x±s)Tab.1Scoresofgastricmucosalinjuryinmice(x±s)GroupsScoresPBS0.00±0.00Hp(8weeks)2.48±0.25Hp(12weeks)3.56±0.30Hp(16weeks)4.22±0.15图2小鼠血清中IP-10与IFN-β含量Fig.2ProductionofIP-10andIFN-βinmiceserum图3不同时间点小鼠胃黏膜中NOD1mRNA表达情况Fig.3ExpressionofNOD1mRNAinmicegastricmucosaatdifferenttimeintervalsNote:Comparedwithcontrol,**.P<0.01,n=5.图4小鼠胃黏膜中RIP2mRNA表达情况Fig.4ExpressionofRIP2mRNAinmicegastricmucosaatdifferenttimeintervalsNote:Comparedwithcontrol,*.P<0.05,**.P<0.01,n=5.图5小鼠胃黏膜细胞核中p65蛋白表达情况Fig.5Expressionofp65proteininnucleusingastricmu-cosaNote:Comparedwithcontrol,*.P<0.05,**.P<0.01,n=5.24~120h时间段胃组织细胞核内NF-κBp65的表达量与对照组相比显著增高(P<0.05),48h时达到峰值,随后表达量逐渐下降,至120h时趋于正常。对照组NF-κBp65表达水平较低且各时间点之间无明显差异(图5)。·900·中国免疫学杂志2015年第31卷
图1小鼠胃黏膜组织病理学观察(HE染色,×100)Fig.1Histologicalobservationofgastricmucosainmice(HEstaining,×100)Note:A.Controlgroup;B.Hpinfectionfor16weeks.表1各组小鼠胃黏膜组织病理损伤评分(x±s)Tab.1Scoresofgastricmucosalinjuryinmice(x±s)GroupsScoresPBS0.00±0.00Hp(8weeks)2.48±0.25Hp(12weeks)3.56±0.30Hp(16weeks)4.22±0.15图2小鼠血清中IP-10与IFN-β含量Fig.2ProductionofIP-10andIFN-βinmiceserum图3不同时间点小鼠胃黏膜中NOD1mRNA表达情况Fig.3ExpressionofNOD1mRNAinmicegastricmucosaatdifferenttimeintervalsNote:Comparedwithcontrol,**.P<0.01,n=5.图4小鼠胃黏膜中RIP2mRNA表达情况Fig.4ExpressionofRIP2mRNAinmicegastricmucosaatdifferenttimeintervalsNote:Comparedwithcontrol,*.P<0.05,**.P<0.01,n=5.图5小鼠胃黏膜细胞核中p65蛋白表达情况Fig.5Expressionofp65proteininnucleusingastricmu-cosaNote:Comparedwithcontrol,*.P<0.05,**.P<0.01,n=5.24~120h时间段胃组织细胞核内NF-κBp65的表达量与对照组相比显著增高(P<0.05),48h时达到峰值,随后表达量逐渐下降,至120h时趋于正常。对照组NF-κBp65表达水平较低且各时间点之间无明显差异(图5)。·900·中国免疫学杂志2015年第31卷
本文编号:2955104
【文章来源】:中国免疫学杂志. 2015年07期 北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
小鼠胃黏膜组织病理学观察(HE染色,×100)
图1小鼠胃黏膜组织病理学观察(HE染色,×100)Fig.1Histologicalobservationofgastricmucosainmice(HEstaining,×100)Note:A.Controlgroup;B.Hpinfectionfor16weeks.表1各组小鼠胃黏膜组织病理损伤评分(x±s)Tab.1Scoresofgastricmucosalinjuryinmice(x±s)GroupsScoresPBS0.00±0.00Hp(8weeks)2.48±0.25Hp(12weeks)3.56±0.30Hp(16weeks)4.22±0.15图2小鼠血清中IP-10与IFN-β含量Fig.2ProductionofIP-10andIFN-βinmiceserum图3不同时间点小鼠胃黏膜中NOD1mRNA表达情况Fig.3ExpressionofNOD1mRNAinmicegastricmucosaatdifferenttimeintervalsNote:Comparedwithcontrol,**.P<0.01,n=5.图4小鼠胃黏膜中RIP2mRNA表达情况Fig.4ExpressionofRIP2mRNAinmicegastricmucosaatdifferenttimeintervalsNote:Comparedwithcontrol,*.P<0.05,**.P<0.01,n=5.图5小鼠胃黏膜细胞核中p65蛋白表达情况Fig.5Expressionofp65proteininnucleusingastricmu-cosaNote:Comparedwithcontrol,*.P<0.05,**.P<0.01,n=5.24~120h时间段胃组织细胞核内NF-κBp65的表达量与对照组相比显著增高(P<0.05),48h时达到峰值,随后表达量逐渐下降,至120h时趋于正常。对照组NF-κBp65表达水平较低且各时间点之间无明显差异(图5)。·900·中国免疫学杂志2015年第31卷
图1小鼠胃黏膜组织病理学观察(HE染色,×100)Fig.1Histologicalobservationofgastricmucosainmice(HEstaining,×100)Note:A.Controlgroup;B.Hpinfectionfor16weeks.表1各组小鼠胃黏膜组织病理损伤评分(x±s)Tab.1Scoresofgastricmucosalinjuryinmice(x±s)GroupsScoresPBS0.00±0.00Hp(8weeks)2.48±0.25Hp(12weeks)3.56±0.30Hp(16weeks)4.22±0.15图2小鼠血清中IP-10与IFN-β含量Fig.2ProductionofIP-10andIFN-βinmiceserum图3不同时间点小鼠胃黏膜中NOD1mRNA表达情况Fig.3ExpressionofNOD1mRNAinmicegastricmucosaatdifferenttimeintervalsNote:Comparedwithcontrol,**.P<0.01,n=5.图4小鼠胃黏膜中RIP2mRNA表达情况Fig.4ExpressionofRIP2mRNAinmicegastricmucosaatdifferenttimeintervalsNote:Comparedwithcontrol,*.P<0.05,**.P<0.01,n=5.图5小鼠胃黏膜细胞核中p65蛋白表达情况Fig.5Expressionofp65proteininnucleusingastricmu-cosaNote:Comparedwithcontrol,*.P<0.05,**.P<0.01,n=5.24~120h时间段胃组织细胞核内NF-κBp65的表达量与对照组相比显著增高(P<0.05),48h时达到峰值,随后表达量逐渐下降,至120h时趋于正常。对照组NF-κBp65表达水平较低且各时间点之间无明显差异(图5)。·900·中国免疫学杂志2015年第31卷
本文编号:2955104
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