氯离子敏感的YFP-H148Q/V163S在FRT细胞中的表达及其应用研究

发布时间：2021-01-03 21:22

　　运用点突变试剂盒构建pcDNA3.1-YFP-H148Q/V163真核表达载体,脂质体介导YFP-H148Q/V163S转染稳定表达Ano1的FRT细胞,荧光淬灭动力学试验检测YFP-H148Q/V163S对其氯离子的敏感性。测序结果显示,YFP（yellow fluorescent protein）特异编码序列上第508-510位碱基CAC突变为CAG,148位组氨酸H突变为谷氨酰胺Q;第553-555位碱基GTG突变为AGC,163位缬氨酸V突变为丝氨酸S。荧光淬灭动力学试验结果显示,向表达YFP-H148Q/V163S的FRT细胞加入Anol激活剂ionomycin和Cl^-,其相对荧光强度明显下降。pcDNA3.1-YFP-H148Q/V163真核表达载体成功构建,并证实表达于FRT胞浆中的YFP-H148Q/V163S具有对氯离子敏感的特性。 

【文章来源】：中国兽医杂志. 2015年11期 北大核心

【文章页数】：4 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]TEAD1和YAP1对牛干扰素Tau基因表达调控的试验[J]. 张金凤,侯振中.  中国兽医杂志. 2013(05)
[2]基于荧光检测的新型细胞传感器[J]. 辛文文,王景林.  生物化学与生物物理进展. 2011(02)



本文编号：2955511