JNK/MAPK信号通路介导活化素B对皮肤创伤愈合的调控
发布时间:2021-01-04 04:35
皮肤的创伤愈合是一个复杂的生物学过程,启动一系列复杂的生物学事件。包括炎症、组织的新生和重建。创伤愈合过程中最重要的事件之一是:周围残存的上皮及附属结构细胞迁移覆盖创面,在迁移的过程中细胞发生一系列表型的改变;其次是紧随发生的细胞增殖活动。表皮细胞的修复是皮肤全层愈合的关键。角朊细胞是表皮中具有分化、增殖能力的细胞,在创伤愈合中起关键作用。再表皮化(re-epithelialization)指伤口周围的角朊细胞,通过迁移与增殖,形成新生表皮,覆盖于伤口的过程。所以角朊细胞的激活、增殖、分化和迁移是皮肤创伤愈合的关键。伤口愈合过程中还有一种主要参与修复的细胞—成纤维细胞。在创伤发生后,伤口收缩、肉芽组织形成都有利于角朊细胞的迁移覆盖创面。而伤口收缩主要是部分具有收缩功能的成纤维细胞(即肌成纤维细胞)的牵拉作用所致,肉芽组织形成过程中成纤维细胞也发挥重要作用(胶原纤维的产生)。在成熟组织内,活化素(Activin,ACT)信号可调节伤口愈合和表皮再上皮化,在皮肤创伤愈合中起着重要的作用。课题组前期的研究发现一定浓度的Activin B在细胞水平上通过MEKK1/JNK信号通路介导,能促进角...
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同时间点小鼠创伤愈合的过程:A:两组小鼠创伤愈合的大体观察;B:两组伤口未愈合面积的比较,术后1天至6天ActivinB组伤口未愈合面积小于PBS组(P<0.05)
可见发育至第五阶段的毛囊,第9天已经可见发育成熟的毛囊。PBS组在术后第5天才在新生的上皮基底部发现再生的毛芽胚,且ActivinB组毛囊再生的数量也多于对照组(图1一3A)。创伤愈合后期皮肤组织重建过程中,ActivinB组小鼠皮肤术后第13天,第17天在伤口愈合部位依然可见再生的毛囊,术后第42天ActivinB组伤口部位大体观察,毛囊的再生虽未能达到正常皮肤毛囊的密度,但是组织学观察伤口愈合部位皮下毛囊的重建快于PBS组(图1一3B)。 ACOn加BB八dB 1days 3days 5days7days图1一3术后两组小鼠创伤愈合的组织学观察(HE染色,标尺:100林m)Fig.l一 3MieroseoPieobservationofmieewoundhealingProeessatdifferenitime Points(HEstaining, Sealebar:100林m)
第1天上皮基底层和毛囊部位BrdU阳性细胞数开始增加,术后第3天Br阳性细胞数达到最高,之后BrdU阳性细胞数又开始下降(图1一6)。BrdU阳细胞计数,每组每个时间点随机选取3只小鼠伤口周围0.scm范围的组织块,组每个时间点选取20X倍镜下10个视野计数阳性细胞数。用单个重复测量因方差分析的方法对数据进行统计分析。表1一3伤口周围上皮部位BrdU阳性细统计结果显示:术后不同时间点主效应统计量F和P值:*F=42.80,*P=0.0分组主效应的统计量F和P值:*F=12.58,*P=0.002;交互效应的统计量FP值:★F=2.15,★P二0.105,不存在交互效应。术后两组相同时间点两样本验显示:术后第2天和第3天ActivinB组上皮基底层BrdU阳性细胞数增加著高于PBS组(p<0.05)。表1一4伤口周围毛囊部位Brdu阳性细胞统计结果示:术后不同时间点主效应统计量F和P值:*F=120.64,*P=0.000;分组主应的统计量F和P值:*F=38.51,*P二0.000;交互效应的统计量F和P值:=3.64,*P==0.019,存在交互效应。术后两组相同时间点两样本t检验显示:术后第2天到第5天AetivinB组均高于pBS组(p<0.05)(图l一7A,B,e)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠皮肤切创愈合过程中p-JNK变化及其与时间的相关性[J]. 熊昌艳,官大威,杨玫,赵锐,郑吉龙,王玲,于天水,程子惠,胡更奕,朱宝利. 法医学杂志. 2008(04)
[2]小鼠创伤愈合新生皮肤组织切片的制备[J]. 李庆林,肖能坎,张琳. 中外医疗. 2008(10)
[3]对创伤修复中信号转导机制的认识[J]. 付小兵,盛志勇. 中国危重病急救医学. 2002(07)
本文编号:2956160
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同时间点小鼠创伤愈合的过程:A:两组小鼠创伤愈合的大体观察;B:两组伤口未愈合面积的比较,术后1天至6天ActivinB组伤口未愈合面积小于PBS组(P<0.05)
可见发育至第五阶段的毛囊,第9天已经可见发育成熟的毛囊。PBS组在术后第5天才在新生的上皮基底部发现再生的毛芽胚,且ActivinB组毛囊再生的数量也多于对照组(图1一3A)。创伤愈合后期皮肤组织重建过程中,ActivinB组小鼠皮肤术后第13天,第17天在伤口愈合部位依然可见再生的毛囊,术后第42天ActivinB组伤口部位大体观察,毛囊的再生虽未能达到正常皮肤毛囊的密度,但是组织学观察伤口愈合部位皮下毛囊的重建快于PBS组(图1一3B)。 ACOn加BB八dB 1days 3days 5days7days图1一3术后两组小鼠创伤愈合的组织学观察(HE染色,标尺:100林m)Fig.l一 3MieroseoPieobservationofmieewoundhealingProeessatdifferenitime Points(HEstaining, Sealebar:100林m)
第1天上皮基底层和毛囊部位BrdU阳性细胞数开始增加,术后第3天Br阳性细胞数达到最高,之后BrdU阳性细胞数又开始下降(图1一6)。BrdU阳细胞计数,每组每个时间点随机选取3只小鼠伤口周围0.scm范围的组织块,组每个时间点选取20X倍镜下10个视野计数阳性细胞数。用单个重复测量因方差分析的方法对数据进行统计分析。表1一3伤口周围上皮部位BrdU阳性细统计结果显示:术后不同时间点主效应统计量F和P值:*F=42.80,*P=0.0分组主效应的统计量F和P值:*F=12.58,*P=0.002;交互效应的统计量FP值:★F=2.15,★P二0.105,不存在交互效应。术后两组相同时间点两样本验显示:术后第2天和第3天ActivinB组上皮基底层BrdU阳性细胞数增加著高于PBS组(p<0.05)。表1一4伤口周围毛囊部位Brdu阳性细胞统计结果示:术后不同时间点主效应统计量F和P值:*F=120.64,*P=0.000;分组主应的统计量F和P值:*F=38.51,*P二0.000;交互效应的统计量F和P值:=3.64,*P==0.019,存在交互效应。术后两组相同时间点两样本t检验显示:术后第2天到第5天AetivinB组均高于pBS组(p<0.05)(图l一7A,B,e)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠皮肤切创愈合过程中p-JNK变化及其与时间的相关性[J]. 熊昌艳,官大威,杨玫,赵锐,郑吉龙,王玲,于天水,程子惠,胡更奕,朱宝利. 法医学杂志. 2008(04)
[2]小鼠创伤愈合新生皮肤组织切片的制备[J]. 李庆林,肖能坎,张琳. 中外医疗. 2008(10)
[3]对创伤修复中信号转导机制的认识[J]. 付小兵,盛志勇. 中国危重病急救医学. 2002(07)
本文编号:2956160
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