阴沟肠杆菌β-内酰胺酶编码基因及调控研究

发布时间：2021-01-24 16:58

　　细菌产生β-内酰胺酶是革兰阴性杆菌最重要的耐药机制，当前最具临床意义的β-内酰胺酶是超广谱β-内酰胺酶（extended-spectrum β-lactamases, ESBLs）和AmpC酶，造成细菌对第三代头孢菌素及其它β-内酰胺抗生素的高度耐药。而在阴沟肠杆菌中既存在AmpC酶的问题，又存在ESBLs的问题，耐药情况更为严重，给临床治疗造成了更大的难题。 ESBLs在Bush分类中属2be类酶，能分解第三代甚至第四代头孢菌素，可被β-内酰胺酶抑制剂所抑制。AmpC酶属Bush分类中的1类酶，能水解第三代头孢菌素，不被β-内酰胺酶抑制剂所抑制，编码基因为ampC基因，其表达往往可被β-内酰胺抗生素所诱导。AmpC酶与ESBLs这两种酶的性质不完全相同，分解的抗生素底物也不一样，产不同类型酶的细菌感染需选用不同抗菌药物，因此明确阴沟肠杆菌中产ESBLs、产AmpC酶及同时产两种酶的比例非常重要。目前美国临床实验室标准化委员会（National Committee for Clinical Laboratory Standards, NCCLS）尚无推荐的检测阴沟肠杆菌AmpC酶... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：92 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

非高产菌株对10种抗菌药物的敏感率(合并产ESBLs或不产ESBLs)

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2997601