胚胎肝干细胞的增殖、分化及其调控因素
发布时间:2021-02-12 22:00
由于肝干细胞具有自我复制和双向分化潜能,故肝干细胞可望成为严重肝疾患细胞替代疗法以及构成生物人工肝的供体细胞,也因此使其成为当前的一个研究热点。 Dabeva等人认为,成年哺乳动物肝中的肝干细胞以卵圆细胞的形式存在,数量少,很难分离和纯化,且成年肝干细胞的存在部位尚不确定。Alison和Fausto等认为在肝脏的损伤、切除或者癌变等条件下,成年肝干细胞常发生增殖、分化。因此,他们认为成年肝干细胞实际上是肝细胞在特定的环境条件下的一种功能状态。 在胚胎发育过程中,个体的每个器官的形成即是该器官原基内干细胞增殖、分化、成熟的过程,故对人胚胎肝的不同发育时期进行连续观察,是肝干细胞研究的一个极好的途径。这种观察,可真实体现肝干细胞的体内增殖分化过程。由于肝干细胞的增殖、分化过程伴随着肝内血管及造血细胞的发育,肝的发育又与横隔间充质和原始心脏的发育在时间和空间上有密切关系,因此可在胚胎的连续切片上观察与肝相邻的器官、组织及细胞的发育过程及其所表达的某些信号分子的改变,以探讨这些器官、组织及细胞与肝干细胞发育的相互作用,从
【文章来源】:四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:90 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
生长因子IGF一!、GT「pl及其受体的表达
医学博士论文图3一6肝组织总RNA(1.0%琼脂糖凝胶电泳)所有标本中均能扩增出特异性的p一actni片段(图3一7,9)。胚胎第d8小鼠肝未扩增出HNF4Q条带,其余各组均有583bp特异性的条带出现,条带位于SOObp、750bp两个条带之间(图3一7)。HNF4a在胚胎第gd、13d、15d、17d及新生鼠肝中的表达均较成年组高,差异有显著性,P<0.01(图3一8)。
胞呈HNF4QnIRNA阴性。成年时肝内仅有少数肝细胞呈1侧F4QmRNA阳性反应,阳性反应的肝细胞与阴性反应的细胞的形态无明显区别,胆管上皮细胞呈阴性(图3一11一)a。第d9、1d3肝索的多数细胞呈翩F6nIl水A弱阳性反应,阳性反应沉淀物位于胞质内,血管内皮细胞和造血细胞呈阴性。第17d及新生组肝索多数细胞呈HNF6nIl诩A弱阳性,胆管板细胞呈强阳性反应,成年时胆管板细胞呈I创F6nIl州A弱阳性(图3一11一b)。图3一11.HNF4a和HNF6mRNA的表达,xloo。凡E1d7H五FI4。,示肝细胞(t)。b.E1d7HNF6,示肝细胞(t)和胆管板细胞(△)。Fig3一11.TbeexP找活sinoofHNF4anadHNF6mRNA,xl0().几E17dH刊F[4a.ShownighePatocytSe(t).b.E17
【参考文献】:
期刊论文
[1]肝富集转录因子及其相互作用研究进展[J]. 王水良,厉建中. 国外医学.遗传学分册. 2003(01)
本文编号:3031486
【文章来源】:四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:90 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
生长因子IGF一!、GT「pl及其受体的表达
医学博士论文图3一6肝组织总RNA(1.0%琼脂糖凝胶电泳)所有标本中均能扩增出特异性的p一actni片段(图3一7,9)。胚胎第d8小鼠肝未扩增出HNF4Q条带,其余各组均有583bp特异性的条带出现,条带位于SOObp、750bp两个条带之间(图3一7)。HNF4a在胚胎第gd、13d、15d、17d及新生鼠肝中的表达均较成年组高,差异有显著性,P<0.01(图3一8)。
胞呈HNF4QnIRNA阴性。成年时肝内仅有少数肝细胞呈1侧F4QmRNA阳性反应,阳性反应的肝细胞与阴性反应的细胞的形态无明显区别,胆管上皮细胞呈阴性(图3一11一)a。第d9、1d3肝索的多数细胞呈翩F6nIl水A弱阳性反应,阳性反应沉淀物位于胞质内,血管内皮细胞和造血细胞呈阴性。第17d及新生组肝索多数细胞呈HNF6nIl诩A弱阳性,胆管板细胞呈强阳性反应,成年时胆管板细胞呈I创F6nIl州A弱阳性(图3一11一b)。图3一11.HNF4a和HNF6mRNA的表达,xloo。凡E1d7H五FI4。,示肝细胞(t)。b.E1d7HNF6,示肝细胞(t)和胆管板细胞(△)。Fig3一11.TbeexP找活sinoofHNF4anadHNF6mRNA,xl0().几E17dH刊F[4a.ShownighePatocytSe(t).b.E17
【参考文献】:
期刊论文
[1]肝富集转录因子及其相互作用研究进展[J]. 王水良,厉建中. 国外医学.遗传学分册. 2003(01)
本文编号:3031486
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/3031486.html
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