微小RNA539通过调控远端同源异型盒2基因表达介导MC3T3-E1细胞成骨矿化过程

发布时间：2021-03-15 22:29

　　目的研究在成骨细胞分化中微小RNA（miRNA）调节成骨细胞矿化的机制。方法用β-甘油磷酸钠和抗坏血酸诱导MC3T3-E1细胞矿化过程。将MC3T3-E1细胞分为2组:对照组（α-MEM培养基）和矿化组(α-MEM培养基+50 mg·L^-1抗坏血酸+10 mmol·L^-1β-甘油磷酸钠)。用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测2组细胞的miRNA-539和Dlx2 mRNA表达水平和蛋白表达水平。结果第14天,对照组和矿化组的miRNA-539表达水平分别为0. 97±0. 08,0. 43±0. 08;对照组和矿化组的Dlx2 mRNA表达水平分别为1. 14±0. 13,4. 30±0. 42。第21天,对照组和矿化组的miRNA-539表达水平分别为1. 21±0. 03,0. 34±0. 05;对照组和矿化组的Dlx2 mRNA表达水平分别为0. 90±0. 21,4. 67±0. 73。矿化组与对照组相比,上述指标的差异均有统计学意义（均P <0. 05）。Dlx2蛋白结果的趋势与基因一致。结论 miRNA-539在成骨... 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2019,35(15)北大核心

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【部分图文】：

假定的miＲNA－539与Dlx2mＲNA中3'UTＲ的结合位点

miＲNA－539高表达后Dlx2蛋白的表达变化和光镜下成骨细胞矿化的变化(×200)


本文编号：3084920