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HBV蛋白相关免疫应答致HBV转基因小鼠肝组织病理损伤的研究

发布时间:2021-03-31 21:04
  乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)严重危害人类的健康,感染机体后可发生急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化和肝癌。全球约有3.5亿慢性感染者,亚洲属于高流行区,以围产期传播为主,约有1/3~1/4的慢性HBV感染者将会发生进展性肝病(肝硬化和肝癌)。 对乙型肝炎发病机制的研究一直受到人们的广泛关注。目前认为,乙型肝炎患者肝脏等脏器的病理改变主要是由病毒各基因编码的蛋白与宿主间的免疫反应造成的,但是其具体病理损伤机制还不甚清楚。在HBV各基因编码的蛋白中,HBV中蛋白和核心蛋白均具有较强的免疫原性,能诱导机体产生较强的体液和细胞免疫应答;而且HBV中蛋白和核心蛋白相关的免疫应答成分能否造成肝脏病理损伤还不清楚。为了解乙型肝炎的发病机制,尤其是HBV中蛋白相关的免疫应答成分在乙型肝炎发病中的作用,我们利用已建立的含HBV preS2.S基因的转基因小鼠Balb/c-TgN(preS2-S/ayw)为慢性HBV携带者模型,采用DNA免疫和过继转移的实验方法进行了乙型肝炎发病机制方面的研究。而且,目前对人肝细胞核内核心蛋白的功能还不了解,国内也没有乙肝病毒核心蛋白基因转基因... 

【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】:104 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

HBV蛋白相关免疫应答致HBV转基因小鼠肝组织病理损伤的研究


HBsAg在Hela细胞中的表达

转基因鼠,小鼠基因组,胞质,细胞的


细胞的肿胀、坏死和淋巴细胞的浸润,图(6),胞胞质中有HBsAg的表达,阳性细胞散在分布,学检测,未检测到HBsAg。444bPPcR法分析HBpresZ一Tg小鼠基因组中HBv的整合heintegrationofhePatitisBvirusPreS2.Sgeneintransgl,2,3,5,6:Positivetransgeniemiee;4,8:Normalmice;9:Marker(人尼eoRI+Hindlll)

转基因小鼠,肝细胞,毛细吸管,肝素化


图7HBsAg在转基因小鼠肝细胞中的表达7ExPressionofHBSAginhePatoeytesoftransgeniemasdistributedineytoPlasmandmembraneofhePatoeytes转移实验后血清学和组织学检测鼠血清HBsAg、抗HBs抗体、前s2抗原、抗7和14d分别用肝素化毛细吸管从小鼠球后静m离心smin,离心后分别将各组血清置一70℃g和前52抗原,抗HBs抗体、抗前s2抗体鼠肝功能的检测、4、7和14d分别用肝素化毛细吸管从小鼠球000rpm离心smin,离心后分别将各组血清置一AST水平用自动生化分析仪测定,ALTZd、4d

【参考文献】:
期刊论文
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[10]克隆的adr亚型乙型肝炎病毒(pADR-1)DNA的全顺序[J]. 甘人宝,储美瑾,沈绿萍,钱苏雯,李载平.  中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学). 1986(01)



本文编号:3112072

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