嵌合人偏肺病毒表位的重组流感病毒毒株的构建

发布时间：2021-05-11 15:58

　　目的 构建和拯救重组嵌合表达人偏肺病毒（human metapneumovirus, hMPV）表位的流感病毒株。方法 将通过生物信息学软件预测的hMPV B细胞表位、CTL表位和Th表位串联为不同表位组合,将其表位蛋白基因分别插入A/PR/8/34 （PR8）流感病毒非结构蛋白NS1基因,利用8质粒系统共转染293T/MDCK细胞,拯救重组流感病毒毒株,全基因组测序鉴定重组流感病毒。同时测定重组病毒的血凝素（HA）活性和半数细胞感染量（TCID50）及生长曲线。结果 在hMPV不同表位间引入间隔序列GPGPG和KK,构建串联多表位抗原,将该抗原基因插入PR8流感病毒非结构蛋白NS基因,经反向遗传学成功拯救出3株重组流感病毒毒株。经MDCK细胞传代3次,鸡胚传代1次,3株重组流感病毒毒株增殖稳定。流感病毒全基因组测序证实,重组的3株流感病毒毒株分别嵌入了hMPV的B细胞表位、CTL表位/Th细胞表位和B细胞表位/Th细胞表位,命名为rFLU/hMPV/B、rFLU/hMPV/CTL-Th、rFLU/hMPV/B-Th。HA滴度分别为128、128、256,TCID50分别为107.0/... 

【文章来源】：中华微生物学和免疫学杂志. 2019,(01)

【文章页数】：6 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]人偏肺病毒多表位抗原的小鼠免疫应答[J]. 李晓燕,郭丽茹,孔梅,邹明,苏旭.  中华微生物学和免疫学杂志. 2015 (09)
[2]人偏肺病毒感染住院儿童的临床特征及病毒基因特性分析[J]. 李晓燕,谢彤,陈锦英,赵煜,谢艺,孔梅,苏旭,邹明,张桦.  中华微生物学和免疫学杂志. 2010 (04)



本文编号：3181691