TSC1转基因敲除小鼠动物模型的构建及敲除效果的初步研究

发布时间：2021-05-15 23:41

　　目的为探讨mTOR信号通路在骨骼发育过程中的机制作用,建立骨骼发育相关的TSC1转基因小鼠,提供稳定的动物模型。方法取8周龄健康清洁级TSC1flox/flox小鼠分别与肢芽干细胞特异性重组酶（Prx-1-Cre）小鼠、软骨细胞特异性重组酶（Col2al-Cre）小鼠及成骨细胞特异性重组酶（Osx-Cre）小鼠进行杂交。将繁殖出的小鼠继续与TSC1flox/flox小鼠回交,并对其子代小鼠的基因型进行鉴定及mTOR活性检测。结果杂交后分别获得肢芽干细胞特异性TSC1敲除小鼠、软骨细胞特异性TSC1敲除小鼠和成骨细胞特异性TSC1敲除小鼠各8只。与正常组比较,上述3种转基因小鼠p-S6均比正常组升高（P<0.05）。结论本实验成功应用Cre/loxP系统构建肢芽干细胞特异性TSC1敲除小鼠、软骨细胞特异性TSC1敲除小鼠、成骨细胞特异性TSC1敲除小鼠,均提示mTOR活性增高,有明显TSC1敲除效果,为mTOR信号通路研究骨与软骨发育的机制作用提供实验基础。 

【文章来源】：中国实验诊断学. 2019,23(07)

【文章页数】：6 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]Wnt7a-Akt/mTORa信号通路在肾衰营养胶囊改善慢性肾衰竭大鼠骨骼肌萎缩中的作用[J]. 王明,汪东涛,尹懿,鲁路,石莹,黄燕峰,陈德秀,魏连波.  南方医科大学学报. 2015(08)
[2]血管内皮细胞特异性敲除cdc42基因的杂合子小鼠与非基因敲除小鼠在急性肺损伤肺组织病理改变以及肺微血管通透性变化的比较[J]. 胡国栋,陈英华,佟万成,程远雄,张琳,张磊,蔡绍曦.  南方医科大学学报. 2011(06)
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本文编号：3188547