前列腺素E2对小鼠骨髓来源树突状细胞迁移的调节作用

发布时间：2021-05-20 04:11

　　目的研究前列腺素E2（PGE2）对小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDC）的表型及趋化功能的影响。方法分离并培养小鼠BMDC,分为（0、 1、 5）μg/mL PGE2组、（0、 1、 5）μg/mL PGE2联合1μg/mLLPS组。流式细胞术检测BMDC表面分子CD40、 CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ（MHCⅡ）及CC趋化因子受体7（CCR7）的表达, Western blot法检测BMDC的CCR7蛋白水平, Transwell^TM检测BMDC的迁移能力, CCK-8法检测BMDC存活率的变化。结果 1μg/mL PGE2上调BMDC表面分子及CCR7表达,并促进BMDC迁移, 5μg/mL PGE2下调BMDC表面分子及CCR7表达并抑制BMDC迁移; PGE2剂量变化并不影响BMDC的存活率。结论低剂量PGE2促进BMDC的迁移,高剂量PGE2抑制BMDC的迁移, PGE2对BMDC的迁移有双重调节作用。 

【文章来源】：细胞与分子免疫学杂志. 2019,35(07)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 BMDC的分离培养和分组处理
        1.2.2 流式细胞术检测BMDC表面分子CD40、 CD80、 MHCⅡ、 CCR7
        1.2.3 Western blot法检测BMDC的CCR7蛋白水平
        1.2.4 CCK-8法检测BMDC存活率
        1.2.5 TranswellTM迁移实验检测BMDC迁移能力
        1.2.6 统计学分析
2 结果
    2.1 BMDC的培养与鉴定
    2.2 1 μg/mL PGE2能够上调BMDC表面CD86、MHCⅡ和CCR7的表达, 5 μg/mL PGE2则作用相反
    2.3 1 μg/mL PGE2能够上调BMDC表面CCR7蛋白水平, 5 μg/mL PGE2则下调CCR7蛋白水平
    2.4 PGE2刺激不影响BMDC增殖
    2.5 1 μg/mL PGE2能促进BMDC迁移, 5 μg/mL PGE2则抑制BMDC迁移
3 讨论



本文编号：3197062