TNF受体SXXE/D序列磷酸化之于T细胞激活和迁移作用的功能性研究

发布时间：2021-05-23 03:06

　　肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor, TNF）能够诱导肿瘤坏死因子受体（tumor necrosis factor receptor, TNFR）、细胞内肿瘤坏死因子受体相关死亡域蛋白（tnf receptor associated death domain, TRADD）、FAS相关死亡结构域蛋白质（fas associated death domain, FADD）、受体相互作用蛋白激酶（receptor interacting protein, RIP）,等羧基端的死亡结构域（death domain）之间相互作用,从而形成蛋白复合物。本学位论文主要阐述了SXXE/D序列磷酸化,特别是TNFR死亡结构域的S381DHE序列以及TRADD死亡结构域的S215LKD和S296LAE序列的磷酸化,对于TNFR1-TRADD稳定复合物的形成及下游NF-κB信号通路的激活的重要意义。同时,磷酸化S215LKD序列及磷酸化S296LAE序列对TRADD招募FAS相关死亡结构域蛋白FADD和受体相互作用蛋白激酶蛋白RIP起着至关重要的作用。最后,本文着重论证了IKKβ起着... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：65 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
致谢
中文摘要
Abstract
1 绪论
    参考文献
2 TNF受体SXXE/D序列磷酸化之于T细胞激活和迁移作用的功能性研究
    2.1 前言
    2.2 材料与方法
    2.3 实验结果
    2.4 讨论
    2.5 参考文献
综述
    参考文献
作者简历



本文编号：3202165