新型苯并噻唑类衍生物抑制T细胞增殖的作用机制研究

发布时间：2021-05-25 12:21

　　T细胞增殖分化是免疫应答的中心环节。但T细胞的异常增殖分化在移植排斥反应以及类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis, RA）、系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）、多发性硬化（multiple sclerosis,MS）、溃疡性肠炎（ulcerative colitis, UC）与银屑病（psoriasis, PsA）等自身免疫性疾病的发生发展过程中扮演着非常重要的角色。抑制T细胞增殖分化与发挥生物学功能的免疫抑制剂革命性改变了这些疾病的临床治疗效果,使越来越多患者的病情能够达到临床缓解。但是,这些疾病均属多因素诱发、多种细胞参与并涉及多条信号转导通路的复杂疾病。不同患者的诱发原因、发病机制以及对药物的敏感性,存在显著个体差异。治疗过程中发现单一疗法效果不明显时,还需给予联合、轮换或序贯治疗。继续探索疾病的发病机制,发现更多的治疗靶点和全新结构的先导化合物,将为患者提供更多的选择与希望。本实验室首先建立了检测小鼠脾细胞与人外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells, PBMC）... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：141 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
前言
    参考文献
第1部分 筛选具有免疫抑制活性的新型小分子化合物
    1.1 材料与方法
    1.2 结果与分析
    1.3 讨论
    1.4 参考文献
第2部分 苯并噻唑衍生物BD750抑制T细胞增殖的作用机制研究
    2.1 材料与方法
    2.2 结果与分析
    2.3 讨论
    2.4 参考文献
第3部分 水溶性苯并噻唑衍生物BD926的合成与作用机制研究
    3.1 材料与方法
    3.2 结果与分析
    3.3 讨论
    3.4 参考文献
全文总结
中英文对照缩略语词表
综述：小分子免疫抑制剂研究进展
    4.1 T细胞增殖分化的信号转导
    4.2 小分子免疫抑制剂
    4.3 总结与展望
    4.4 参考文献
成果：学习期间发表的与本课题相关的论文
致谢
统计学审稿证明



本文编号：3205333