绿脓杆菌蛋白质组和gyrA基因突变在其对环丙沙星耐药进化过程中变化的研究

发布时间：2021-06-29 02:23

　　喹诺酮类药物主要通过抑制细菌的DNA解旋酶和拓扑异构酶IV, 使细菌的DNA复制受阻,导致细菌死亡.目前第三代喹诺酮类药物是仅次于头孢菌素的抗菌药,环丙沙星属于第三代喹诺酮类药物,其增强了药物与细菌的结合能力以及对细菌细胞膜的通透性,扩大了抗菌谱、增强了抗菌活性，成为全球第一个口服广谱抗菌药。 近年来国内外医院应用抗生素品种繁多，数量大，导致抗药菌株不断地增加。由于不合理使用抗生素而导致病人抵抗力降低耐药菌株增加，使医院内感染逐渐增多。绿脓杆菌（Pseudomonasaeruginosa， PA） 属假单胞菌属， 是临床上较常见的条件致病菌及院内感染的主要病原体之一， 由于可产生多重抗药性， 从而可导致高死亡率肺炎和败血病 ，因此对绿脓杆菌耐药机制的研究十分重要。 目前， 对绿脓杆菌喹诺酮耐药机制的研究主要集中在 （1）抗生素作用的靶位的改变而使抗菌药物无法发挥作用或亲和力下<WP=146>降 ；（2） 由于细菌细胞膜渗透性的改变使抗菌药物无法进人胞内； （3） 细菌依赖于能量的主动转运系统使已经进入胞内的药物泵至胞外。 几乎所有研究的实验对象是对抗生素完... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：160 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

Fig.2-1.本研究的实验技术路线图35

【参考文献】：
期刊论文
[1]蛋白质组图谱数据库的建立[J]. 郑广勇,严明,周利,赵国屏,李亦学.  生物化学与生物物理学报. 2002(02)



本文编号：3255524