PPARγ1对系膜细胞外基质生成的抑制作用及其机制

发布时间：2021-07-26 08:03

　　第一部分 表达PPARγ1全长基因的质粒构建及在转染的系膜细胞中的功能鉴定目的 过氧化物酶体增殖物激活受体γ（ Peroxisome Proliferator- Activated Receptors γ, PPARγ ）属于配体激活的核受体超家族成员之一。通常所说的PPARγ就是PPARγ1。PPARγ具有两种配体,一种是天然性配体,如:游离脂肪酸及其代谢产物、15d-PGJ2;另一种是合成性药物性配体,即噻唑烷二酮类药物（TZDs）,与天然性配体相比较,TZDs类药物具有亲和性高、特异性强的特点。既往研究认为PPARγ的作用与主要与脂质转运和代谢途径有关。近年来研究发现PPAR(与一些疾病如糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化、高血压及某些恶性肿瘤的发生也有密切的关系,而且其作用不局限于代谢效应,可能对炎症、增殖、硬化等的发生发展具有直接的、非代谢性的对抗效应。国外大多数学者认为TZDs类药物是通过PPAR(的激活而产生相应的作用,但是有少数研究结果指出以往认为的PPAR(的作用可能只是TZDs类药物的自身作用而非PPARγ1的直接作用,而目前绝大多数的研究仍然用的是TZDs类药物。为了明确... 

【文章来源】：复旦大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：89 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

构建好的质粒图谱

4000bp1500bp1000bp1.PPAR-DN2.PPAR-DN/Hin3.PPAR-DN/Bam4.PPAR-WT5.PPAR-WT/Hin6.PPAR-WT/Bam

图 4：两种质粒测序结果（部分）A: PPARγ-WT, B: PPARγ-DN图 5. 两种质粒转染 48 小时后系膜细胞中绿色荧光的表达（20×）PPAR-WT PPAR-DN


本文编号：3303172