可溶型免疫抑制性受体9.1C3/LAIR-1分子及其与疾病关系的研究

发布时间：2021-07-26 17:17

　　许多免疫细胞膜分子存在其可溶型形式，其产生机制可以是通过细胞直接分泌，也可以由一些蛋白酶水解跨膜分子的胞膜外区，使其脱落形成。可溶型膜分子在免疫功能的调节中有重要的作用，而且发现部分可溶型膜分子与一些疾病的发生和发展有关。 LAIR-1／9.1C3最早是在1983年发现的。Burns等在研究NK细胞杀伤机制的过程中，以从人外周血分离的NK细胞免疫小鼠，得到一株单克隆抗体9.1C3，并发现它能够显著抑制NK细胞对K562细胞的杀伤。1997年基因克隆成功，并命名为白细胞相关免疫球蛋白样受体1（leukocyte-associated immunoglobulin-like recepter-1,LAIR-1）。LAIR-1基因位于人染色体19q13.4上的白细胞免疫球蛋样受体复合物（leukocyte Ig-like receptor complex，LRC）内，其分子胞膜外区包含有1个免疫球蛋白样结构域，胞浆区含有2个ITIM基序，可募集SHP-1。LAIR-1广泛表达于多种免疫细胞上，包括NK细胞、B细胞、T细胞、单核细胞、树突状细胞及胸腺细胞等。体外研究表明，LAIR-1被其... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：104 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

LA工R一1mAb对杀伤作用的抑制百分率

培养上清中均可检测到sLAIR一1，且SLAIR一1的水平随培养时间的延长而升高。在3种T细胞多克隆刺激剂和1种B细胞刺激剂LPS中，以PMA刺激PBMC产生的sLAIR一l水平最高(图3一2)。PBMC在PMA活化后的第三天，培养上清中的sLAIR一1从12hr时的12卜叭上升到25件g/L，第四天达到48件g/L，比其它多克隆刺激剂诱导产生的sLAIR一1水平高将近1倍。在健康人和部分病人血清中也检侧到SLAfR一1(表3一4)，而且发现一些疾病患者血清sLAIR一1的水平与正常人相比存在统计学上的显著差异(图3一3)。︿之助二︶丫匕工V曰切J。timeafterstioulatlon(h)图3一2经多克隆刺激剂活化后PBMC培养上清中sLAIR一1的水平Fig3一2ThelevelofsLAIR一1intheeulturesuPernatantofPBMaetivatedbyPolyelonalstimuli博士研究生:薛江楠导师:金伯泉教授

水平4.3士2.2pg/L的10倍，两者差异非常显著(p<0.0001)。少尿期患者血清SLAIR一1的浓度明显高于恢复期，重症患者多尿期的血清SLAIR一1水平明显高于轻型患者(图3一4)。正常人血浆SLAIR一1的水平低于检测系统的有效检测范围，低于正常人血清水平。但在HFRS患者血浆中仍检博士研究生:薛江楠导师:金伯泉教授

【参考文献】：
期刊论文
[1]夹心ELISA检测可溶型LAIR-1方法的建立及其应用的研究[J]. 薛江楠,欧阳为明,贾卫,谢鑫,刘京梅,宁双飞,户义,宋朝君,金伯泉.  上海免疫学杂志. 2003(04)
[2]肾综合征出血热患者TH1/TH2、Tc1/Tc2亚群比例及有关细胞因子变化的研究[J]. 刘京梅,刘雪松,欧阳为明,朱勇,李琦,曹云新,金伯泉.  中华微生物学和免疫学杂志. 2002(06)
[3]9.1C3分子对人NK细胞和T细胞细胞毒作用的抑制效应[J]. 欧阳为明,金伯泉,张赟,刘雪松,李琦,夏海滨.  细胞与分子免疫学杂志. 2000(02)



本文编号：3304000