益生菌对慢加急性肝衰竭大鼠模型的保护作用及其机制

发布时间：2021-08-11 04:11

　　目的探究益生菌干预对慢加急性肝衰竭（ACLF）大鼠的作用及其机制。方法采用随机数字表法将44只雄性SD大鼠随机分为6组,对照组1（C1组,n=6,不做任何干预）、模型组1（M1组,n=8,40%CCl4油溶液腹腔注射10周,从第7周开始每天灌胃PBS溶液,10周末给予D-GalN急性攻击）、益生菌干预组1（Y1组,n=8,造模同M1组,灌胃剂为益生菌溶液）、对照组2（C2组,n=6,不做任何干预）、模型组2（M2组,n=8,腹腔注射40%CCl4油溶液,10周后给予D-GalN急性攻击,48 h后每天灌胃PBS溶液,持续到第12周末处死）、益生菌干预组2（Y2组,n=8,造模同M2组,灌胃剂为益生菌溶液）。观察干预前后大鼠体质量、肝功能、肝组织病理学,采用ELISA法测血浆内毒素、肠道分泌型免疫球蛋白A（s IgA）,Western Blot法测定肠道紧密连接蛋白occludin的水平,RT-PCR法检测肠道紧密连接蛋白occludin和ZO-1的mRNA水平,通过选择性培养基测定肠道菌群等指标的变化。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果 C1、... 

【文章来源】：临床肝胆病杂志. 2019,35(07)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 实验动物
    1.2 试剂与仪器
    1.3 ACLF大鼠模型建立
    1.4 标本采集
    1.5 各项指标的检测
        1.5.1 肝功指标测定
        1.5.2 肝脏病理形态学观察
        1.5.3 ELISA法检测血清内毒素及s Ig A水平
        1.5.4 RT-PCR法检测occludin、ZO-1 mRNA
        1.5.5 Western Blot法用于occludin蛋白的检测
        1.5.6 各组大鼠肠道菌群组成含量测定
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 各组大鼠体质量、肝指数及病死率
    2.2 各组大鼠肝组织病理形态及肝功能变化
    2.3 各组大鼠occludin mRNA、ZO-1 mRNA及occludin蛋白水平比较
    2.4 各组血清内毒素水平变化
    2.5 各组肠道s Ig A水平变化
    2.6 各组大鼠肠道菌群组成含量变化
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]肠道菌群失调在乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭发病机制中的作用[J]. 陈木兴,王少扬.  临床肝胆病杂志. 2019(03)
[2]肠道微生物在肝硬化及相关并发症中的研究进展[J]. 鲁冰洁,赵亚红,安泳潼,叶冠,孙明瑜.  临床肝胆病杂志. 2018(11)
[3]Clinical impact of microbiome in patients with decompensated cirrhosis[J]. Theodora Oikonomou,George V Papatheodoridis,Michael Samarkos,Ioannis Goulis,Evangelos Cholongitas.  World Journal of Gastroenterology. 2018(34)
[4]Gut-liver axis in liver cirrhosis: How to manage leaky gut and endotoxemia[J]. Hiroshi Fukui.  World Journal of Hepatology. 2015(03)



本文编号：3335422