APP/PS-1/tau三转基因阿尔茨海默病模型小鼠早期认知功能研究

发布时间：2021-08-13 13:17

　　目的观察APP/PS-1/tau三转基因阿尔茨海默病（3×Tg-AD）模型小鼠空间学习和记忆能力、海马CA1区突触可塑性和可溶性β-淀粉样蛋白42（Aβ42）表达变化,探讨3×Tg-AD小鼠早期认知功能障碍发生机制。方法 4月龄雄性3×Tg-AD小鼠和相匹配的129/C57BL/6杂交野生型小鼠各10只,旷场实验和Morris水迷宫实验观察小鼠在新环境中的焦虑程度和自主活动能力,以及空间学习和记忆能力;记录海马CA1区场兴奋性突触后电位和高频强直电刺激诱导的长时程增强;酶联免疫吸附试验检测海马组织可溶性Aβ42表达变化。结果与对照组相比,3×Tg-AD组小鼠旷场实验结果无明显改变（均P>0.05）,定位航行实验第3⁵天逃避潜伏期延长（P=0.001,0.003,0.001）,空间探索实验穿越平台区时间百分比降低（P=0.000）,海马CA1区高频强直电刺激诱导的长时程增强下降（均P<0.01）,海马组织可溶性Aβ42表达水平升高（P=0.000）。结论 4月龄3×Tg-AD小鼠海马组织可溶性Aβ42表达上调,导致海马CA1区突触可塑性受损,出现空间学习... 

【文章来源】：中国现代神经疾病杂志. 2015,15(05)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
材料与方法
    一、实验材料
    二、实验方法
    三、统计分析方法
结果
    一、小鼠行为学变化
    二、小鼠海马CA1区神经突触可塑性检测
    三、小鼠海马组织Aβ42表达变化
讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]淀粉样β蛋白对大鼠在体海马长时程压抑的增强效应[J]. 程丽,景玮,王改弟,郭亮,祁金顺.  中华行为医学与脑科学杂志. 2012 (12)
[2]Aβ在APP/PS1双转基因与APP/PSl/Tau三转基因阿尔茨海默病模型小鼠脑海马区分布的比较研究[J]. 周奕,朱耀峰,艾卫敏,张剑峰,卢璨,邓小华,雷德亮.  现代生物医学进展. 2012(32)
[3]β-淀粉样蛋白神经毒性及其防治策略[J]. 刘文娟,戴雪伶,姜招峰.  生命科学. 2011(10)
[4]β-淀粉样蛋白对海马长时程增强的影响[J]. 张俊芳,杨东,祁金顺.  生理学报. 2010(06)



本文编号：3340498