成骨细胞分泌的Wnt蛋白对于骨质重塑和骨髓间充质干细胞的维持的调控

发布时间：2021-08-26 16:03

　　骨质重塑由成骨细胞介导的骨形成和破骨细胞介导的骨吸收之间的协同作用来调控，以往的研究证明Wnt信号通路在出生后骨质重塑过程中起着重要的作用。β-catenin是经典Wnt信号通路的重要介导因子，Lrp5也是经典Wnt信号通路的细胞表面受体之一。β-catenin在成骨细胞中的缺失导致骨量减少，破骨细胞形成增强。然而有研究表明，在小鼠肠道上皮细胞中敲除Lrp5基因可以导致骨量减少，而在成骨细胞中特异敲除Lrp5却对骨量积累没有影响。因此，Wnt/LRP5信号是在骨细胞中直接调控还是通过肠道分泌血清素间接调控骨密度仍然存在争议。另外，Lrp5基因敲除小鼠主要表现为成骨形成的减少；而β-catenin的缺失主要导致破骨形成的增强，它们影响了骨质重塑的不同方面。本研究的目的是阐明Wnt信号通路在出生后骨质重塑过程中的作用机制，并为成骨微环境是如何调控出生后骨质平衡以及骨髓间充质干细胞（BMSCs）的维持提供更多的线索。通过免疫组化实验可知，包括经典的Wnt10b和非经典的Wnt5a/Wnt5b在内的Wnt蛋白在成骨细胞中表达。定量PCR的结果验证了以上结果，结果显示在未成熟的成骨细胞中高量表达... 

【文章来源】：上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：129 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

Osterix(Osx)在成骨细胞和软骨细胞的共同前体向软骨分化和成骨分化的作用[21]

骨质重塑的现行模式

破骨生产的分子机制[42]


本文编号：3364542