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ApoE/LDLR双基因缺失小鼠炎症相关基因的表达研究

发布时间:2021-08-29 16:13
  动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种发生于动脉血管的疾病。是导致冠心病、心肌梗塞等心脑血管病的主要原因,严重危害着人类健康,在西方发达国家和我国一直是主要的死亡原因之一。AS是一种多因素疾病,它受多种遗传因素和外界因素的影响。目前普遍被认为AS是由血脂代谢异常等多种因素引发的一种慢性炎症性疾病,它涉及多种细胞类型和多种生物学过程参与,如脂类代谢、细胞粘连、应激反应、细胞增殖和凋亡以及血液凝集,在每一生物学过程中又涉及多种基因参与和调控。研究这些基因在AS发生发展过程中动态的时序表达特征以及它们之间的相互作用机理,将有助于弄清该病的发病机理。载脂蛋白E(apolipoprotein E, aopE)和低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor, LDLR)双基因缺失(apoE-/-/LDLR-/-)小鼠由于apoE和LDLR双基因缺失引起的apoE及其主要受体途径受阻,普通饮食条件下就能表现出显著的高脂血症和AS病变,是目前比较常用的一种AS模型小鼠。但目前对apoE-/-... 

【文章来源】:山东师范大学山东省

【文章页数】:104 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

ApoE/LDLR双基因缺失小鼠炎症相关基因的表达研究


正常大动脉结构示意图(引自www.nature.com)

ApoE/LDLR双基因缺失小鼠炎症相关基因的表达研究


动脉粥样硬化形成过程中的不同阶段的病变特点(引自AldonsJ.Lusis.Atherosclerosis.Nature2000;407:233-241.)

琼脂糖凝胶电泳,等位基因,小鼠,引物


图 2-1 apoE-/-小鼠等位基因及引物ig. 2-1. The allele and primers for apoE genotyp变小鼠由 neo 元件插入第四外显子使 LDLR和 p3(下游引物)可扩增出 400bps 的野生和 p3(下游引物)则扩增出 800bps 的 LDL 2-3B)。4 5neoP3P1P2图 2-2 LDLR-/-小鼠等位基因及引物g. 2-2. The allele and primers for LDLR genotyp

【参考文献】:
期刊论文
[1]ApoE基因缺失幼龄小鼠动脉粥样硬化相关基因的时序表达研究[J]. 荆文,尹苗,杜会芹,叶红燕,张圣强,商允菊,戴学栋,曲志萍,张晾,潘杰.  生物化学与生物物理进展. 2008(02)
[2]脂代谢相关基因在apoE基因缺失幼龄小鼠肝脏中的表达[J]. 叶红燕,尹苗,商允菊,戴学栋,张圣强,荆文,杜会芹,张晾,潘杰.  生理学报. 2008(01)
[3]高脂高胆固醇饮食对apoE-/-/LDLR-/-/Leprdb/db小鼠肝组织基因表达差异的影响[J]. 孙文夏,金晓蕾,施育平,陈汉民,潘杰.  中国病理生理杂志. 2005(11)
[4]三基因突变小鼠血脂代谢及动脉粥样硬化早期病变特征[J]. 孙文夏,施育平,金晓蕾,郦佳慧,林华兵,陈汉民,潘杰.  中华心血管病杂志. 2004(11)
[5]高甘油三酯血症对血管内皮功能的影响[J]. 黄芸,戴闺柱,冯宗忱,鲁成发,成蓓,王秋芬,聂福鼎,李景东.  中华心血管病杂志. 2003(06)



本文编号:3370971

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