类表皮生长因子域7促进颅脑损伤模型大鼠脑微循环的修复与重建
发布时间:2021-08-30 10:21
背景:研究表明血管内皮细胞受损与创伤性脑损伤的血脑屏障功能障碍密切相关,类表皮生长因子域7(EGF-likedomain 7,EGFL7)是促进血管生成的重要因子,尚不可知EGFL7能否通过激活脑血管新生从而促进大脑创伤修复。目的:探讨EGFL7促进脑损伤后大鼠损伤脑组织中血管新生的具体机制。方法:健康成年雄性SD大鼠42只,随机分为2组,颅脑损伤组(n=36)运用改良Feeney法撞击大鼠脑硬膜建立颅脑损伤模型,假手术组(n=6)仅暴露完整脑硬膜;依照损伤后取标本时间分为颅脑损伤1,6,24 h以及3,7,14 d共6个亚组,每亚组各6只。经过神经功能损伤评分可用后,取挫伤灶及周围脑组织进行后续实验。另取18只SD大鼠随机分为3组,建立颅脑损伤模型,颅脑损伤1h后运用立体定向注射仪分别向大鼠脑室内注射腺病毒rAd-vector、rAd-EGFL7及rAd-EGFL7+PI3K/Akt通路抑制剂LY294002,每组6只。干预12 h后取材检测。结果与结论:①RT-PCR、Westernblot及免疫组织化学染色检测显示:颅脑损伤大鼠脑组织中EGFL7、CD34表达显著上调,且随损伤后...
【文章来源】:中国组织工程研究. 2019,23(35)北大核心
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
文章快速阅读:
文题释义:
缩略语:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
1.1 设计
1.2 时间及地点
1.3 材料
1.4 实验方法
1.4.1 动物分组及颅脑损伤模型制备
1.4.2 神经功能损伤(NSS)评分
1.4.3 实时荧光定量PCR检测
1.4.4 Western blot实验
1.4.5 CD34免疫组织化学染色
1.4.6 微血管密度检测
1.5 主要观察指标
1.6 统计学分析
2 结果Results
2.1 实验动物数量分析
2.2 各组大鼠神经功能变化
2.3 EGFL7、CD34在颅脑损伤后脑组织中表达上调
2.4 EGFL7过表达活化PI3K/Akt信号
2.5 EGFL7激活PI3K/Akt信号促损伤后脑组织中血管新生
3 讨论Discussion
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠颅脑创伤模型的构建及运动功能评估[J]. 徐新,高伟伟,吕莉,程世奇,李飞,张建宁. 中华实验外科杂志. 2016 (01)
本文编号:3372602
【文章来源】:中国组织工程研究. 2019,23(35)北大核心
【文章页数】:7 页
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文题释义:
缩略语:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
1.1 设计
1.2 时间及地点
1.3 材料
1.4 实验方法
1.4.1 动物分组及颅脑损伤模型制备
1.4.2 神经功能损伤(NSS)评分
1.4.3 实时荧光定量PCR检测
1.4.4 Western blot实验
1.4.5 CD34免疫组织化学染色
1.4.6 微血管密度检测
1.5 主要观察指标
1.6 统计学分析
2 结果Results
2.1 实验动物数量分析
2.2 各组大鼠神经功能变化
2.3 EGFL7、CD34在颅脑损伤后脑组织中表达上调
2.4 EGFL7过表达活化PI3K/Akt信号
2.5 EGFL7激活PI3K/Akt信号促损伤后脑组织中血管新生
3 讨论Discussion
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠颅脑创伤模型的构建及运动功能评估[J]. 徐新,高伟伟,吕莉,程世奇,李飞,张建宁. 中华实验外科杂志. 2016 (01)
本文编号:3372602
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/3372602.html
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