新型病毒衣壳结合剂哌嗪新衍生物抑制肠道病毒71型的复制

发布时间：2021-09-15 13:49

　　目的研究哌嗪新衍生物体外对肠道病毒71型（EV71）的抑制作用。方法培养EV71感染的人横纹肌肉瘤RD细胞,建立体外病毒感染模型,将哌嗪新衍生物作用于RD细胞,通过Western blot、Real-time PCR和病毒滴度检测细胞内EV71病毒蛋白和mRNA的表达水平及培养基上清中子代病毒颗粒的数量;并且观察细胞病变效应（CPE）,采用CCK-8法检测哌嗪新衍生物对细胞活性的影响。结果哌嗪新衍生物VP1-4浓度为5μg/mL能够显著抑制RD细胞中EV71 VP1蛋白的表达,EV71 mRNA水平降低了（93.8±3.1）%,IC₅₀约为0.016μg/mL,培养基上清病毒滴度降低了（51.1±0.8）%;而且VP1-4能够减缓EV71病毒感染引起的CPE。此外,化合物VP1-4 CC₅₀>200μg/mL,说明细胞毒性低,安全性较高。结论本研究证实VP1-4能有效抑制EV71的复制,可以作为先导化合物开展进一步研究。 

【文章来源】：中国微生态学杂志. 2019,31(07)CSCD

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【部分图文】：

ａＰ＜０．０５图１Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲ分析哌嗪新衍生物对ＥＶ７１在ＲＤ细胞中复制的影响与对照

Ｂ：ＥＶ７１ＶＰ１蛋白表达水平的定量分析结果图２Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析化合物ＶＰ１－４对ＲＤ细胞中ＥＶ７１ＶＰ１蛋白表达水平的影响Ａ：ＲＤ细胞中ＥＶ７１ＶＰ１蛋白的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ

图３ＲＤ细胞形态变化比较


本文编号：3396191