条件培养基诱导人牙髓干细胞分化为角膜上皮样细胞

发布时间：2021-09-25 16:37

　　目的探讨条件培养基（CM）诱导人牙髓干细胞（DPSCs）分化为角膜上皮样细胞的可行性。方法体外分离培养DPSCs,通过流式细胞术鉴定DPSCs,细胞计数试剂盒-8（CCK-8）检测基础培养基（BM）和不同比例CM培养的DPSCs增殖活性,选用30%、60%、90%CM诱导DPSCs,BM培养的DPSCs设为阴性对照组,免疫荧光检测角膜上皮细胞标志物细胞角蛋白3（CK3）、细胞角蛋白12（CK12）的表达。结果 DPSCs增殖活性的差异无统计学意义（P> 0. 05）;诱导3 d时,30%、60%、90%CM组细胞不表达CK3,60%和90%CM组细胞开始表达CK12; 7 d时,30%、60%、90%CM组细胞可见CK3、CK12的表达; 11 d和14 d时,30%、60%、90%CM组细胞继续表达CK3、CK12。BM组细胞未见CK3、CK12表达。结论在一定诱导条件下,DPSCs可分化为角膜上皮样细胞。 

【文章来源】：解剖学报. 2019,50(04)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
材料和方法
    1. 标本收集
    2. 主要试剂和实验细胞
    3. 方法
        3.1 细胞的分离和培养:
        3.2 流式细胞术:
        3.3 条件培养基 (conditioned medium, CM) 的制备:
        3.4 CCK-8检测细胞增殖活性:
        3.5 细胞诱导:
        3.6 免疫荧光:
    4. 统计学处理
结果
    1.细胞的分离和培养
    2.流式细胞术鉴定DPSCs
    3.CCK-8检测细胞增殖活性
    4. 诱导细胞形态
    5. 免疫荧光检测CK3、CK12的表达
讨论



本文编号：3410076