肺炎链球菌肽链内切酶O（PepO）依赖MAPKs-NF-κB-PI3K/Akt信号激活肺泡上皮细胞分泌IL-6和CXCL

发布时间：2021-11-26 03:33

　　肺炎链球菌肽链内切酶O（Pep O）是一种新发现的且广泛表达的肺炎链球菌毒力蛋白,帮助肺炎链球菌黏附侵袭入宿主细胞。我们的前期研究发现Pep O能诱导小鼠肺部强烈的固有免疫反应。但仍需进一步研究肺组织内识别Pep O的细胞。本实验中我们研究了Pep O对小鼠肺泡上皮细胞株MLE-12分泌的促炎性细胞因子IL-6及CXCL1的影响并研究了相关的信号通路。Pep O刺激MLE-12以剂量依赖的方式合成和释放IL-6、CXCL1。在Pep O激活的MLE-12细胞中我们同时检测到了TLR4 m RNA的上调。Pep O激活导致了MAPKs、P65和Akt的磷酸化,且MAPKs、IκB-α以及PI3K的抑制剂能降低IL-6以及CXCL1的分泌。这些结果提示我们Pep O以MAPKs-NF-κB-PI3K/Akt信号通路依赖的方式促进小鼠肺上皮细胞产生IL-6和CXCL1,在肺炎链球菌肺炎的病理形成中可能发挥着重要的作用。 

【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2015,34(11)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 结果与分析
    1.1 Pep O以剂量依赖的方式诱导IL-6 和CXCL1的上调
    1.2 Pep O提高了MLE-12 细胞中TLR4 的转录
    1.3 Pep O激活了MLE-12 细胞的胞内信号分子MAPKs、NF-κB P65 和Akt
    1.4 Pep O诱导的MLE-12细胞中IL-6和CXCL1的分泌依赖于MAPKs、NF-κB P65和Akt的磷酸化
2 讨论
3 材料与方法
    3.1 实验材料
    3.2 重组Pep O和GST的表达
    3.3 细胞实验
    3.4 PCR分析
    3.5 酶联免疫吸附试验
    3.6 免疫印迹分析
    3.7 统计学分析


【参考文献】：
期刊论文
[1]重组双歧杆菌HSV-1TK/GCV联合抑制肝癌的研究[J]. 周慧聪,刘林,刘传洋,马永平.  基因组学与应用生物学. 2015(06)



本文编号：3519317