基于脑肠轴研究功能性消化不良模型大鼠的胃肠动力及平胃胶囊的干预作用
发布时间：2022-01-02 10:57
目的:观察平胃胶囊对肝郁脾虚型功能性消化不良（functional dyspepsia, FD）模型大鼠促胃肠动力及血清、胃肠及下丘脑组织中胃动素（motilin,MTL）表达的影响。方法:将50只Wistar雄性大鼠行电极埋置术,术后随机选取8只大鼠作为正常组,剩余大鼠采用复合因素法建立FD大鼠模型,造模成功后随机分为:模型组、多潘立酮片10 mg/kg阳性组,平胃胶囊1.6 g/kg、3.2 g/kg、4.8 g/kg组,连续给药21天。检测各组大鼠造模及给药前后胃肠电活动,胃排空和肠推进率,采用ELISA法检测血清中MTL的含量,免疫组化SP法检测胃肠及下丘脑组织中MTL的分布和表达。结果:与正常对照组比较,模型组胃窦和十二指肠慢波振幅、快波振幅、快波发生率明显降低,胃排空、小肠推进率明显降低,血清胃动素含量降低,胃、十二指肠、下丘脑组织MTL表达明显下调。与模型组比较,平胃胶囊各剂量组明显增加胃窦慢波振幅、快波发生率,对十二指肠电活动有增加趋势,剂量依赖地增强胃排空率、小肠推进率,增加血清胃动素含量,上调胃、十二指肠和下丘脑MTL水平。结论:平胃胶囊能够促进肝郁脾虚型FD大鼠胃...
【文章来源】：中药药理与临床. 2019,35(05)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
平胃胶囊对功能性消化不良大鼠胃窦电生理的影响
A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图3平胃胶囊对功能性消化不良大鼠胃组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图4平胃胶囊对功能性消化不良大鼠十二指肠组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图5平胃胶囊对功能性消化不良大鼠下丘脑组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)3讨论功能性消化不良的发病机制与多种因素相关［18，19］，包括胃肠动力障碍、幽门螺旋杆菌感染、胃酸分泌增加、遗传易感性、内脏高敏性及社会心理因素等，其中胃肠动力障碍是FD发病的主要病理生理学基础，而导致FD发生的其他因素之间也相互中药药理与临床2019;35(5)78
A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图3平胃胶囊对功能性消化不良大鼠胃组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图4平胃胶囊对功能性消化不良大鼠十二指肠组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图5平胃胶囊对功能性消化不良大鼠下丘脑组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)3讨论功能性消化不良的发病机制与多种因素相关［18，19］，包括胃肠动力障碍、幽门螺旋杆菌感染、胃酸分泌增加、遗传易感性、内脏高敏性及社会心理因素等，其中胃肠动力障碍是FD发病的主要病理生理学基础，而导致FD发生的其他因素之间也相互中药药理与临床2019;35(5)78
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药柴胡的药理研究与临床应用[J]. 李春香. 临床医药文献电子杂志. 2019(24)
[2]枳壳化学成分及药理作用研究进展[J]. 李陈雪,杨玉赫,冷德生,刘雅芳. 辽宁中医药大学学报. 2019(02)
[3]三棱的化学成分、药理作用及临床应用研究进展[J]. 谭静,林红强,王亚茹,董庆海,吴福林,刘金平,李平亚,王涵. 特产研究. 2018(04)
[4]莪术药理作用的研究新进展[J]. 陈晓军,韦洁,苏华,严克俭,农云开. 药学研究. 2018(11)
[5]黄连的化学成分及药理作用研究进展[J]. 盖晓红,刘素香,任涛,刘毅,田成旺. 中草药. 2018(20)
[6]鸡内金化学成分和药理作用研究[J]. 王会,金平,梁新合,张辉,高文义. 吉林中医药. 2018(09)
[7]海洋矿物药海螵蛸的研究进展与方向[J]. 蔡晓华. 中华中医药杂志. 2018(09)
[8]关苍术的研究进展[J]. 赵千里,王美娟,赵敏,郑宝江. 中草药. 2018(16)
[9]白及化学成分、药理活性及质量评价研究进展[J]. 颜智,刘刚,刘育辰,张永萍,杨婉珠,金文渊,袁思文. 广州化工. 2018(16)
[10]厚朴药理研究进展[J]. 盛永成,王晶,张世洋,孙家宜. 成都中医药大学学报. 2018(02)
本文编号：3564050
【文章来源】：中药药理与临床. 2019,35(05)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
平胃胶囊对功能性消化不良大鼠胃窦电生理的影响
A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图3平胃胶囊对功能性消化不良大鼠胃组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图4平胃胶囊对功能性消化不良大鼠十二指肠组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图5平胃胶囊对功能性消化不良大鼠下丘脑组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)3讨论功能性消化不良的发病机制与多种因素相关［18，19］，包括胃肠动力障碍、幽门螺旋杆菌感染、胃酸分泌增加、遗传易感性、内脏高敏性及社会心理因素等，其中胃肠动力障碍是FD发病的主要病理生理学基础，而导致FD发生的其他因素之间也相互中药药理与临床2019;35(5)78
A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图3平胃胶囊对功能性消化不良大鼠胃组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图4平胃胶囊对功能性消化不良大鼠十二指肠组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)A:正常对照;B:模型对照;C:多潘立酮片10mg/kg;D:平胃胶囊1．6g/kg;E:平胃胶囊3．2g/kg;F:平胃胶囊4．8g/kg。图5平胃胶囊对功能性消化不良大鼠下丘脑组织中MTL表达的影响(免疫组化，×100)3讨论功能性消化不良的发病机制与多种因素相关［18，19］，包括胃肠动力障碍、幽门螺旋杆菌感染、胃酸分泌增加、遗传易感性、内脏高敏性及社会心理因素等，其中胃肠动力障碍是FD发病的主要病理生理学基础，而导致FD发生的其他因素之间也相互中药药理与临床2019;35(5)78
【参考文献】：
期刊论文
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[9]白及化学成分、药理活性及质量评价研究进展[J]. 颜智,刘刚,刘育辰,张永萍,杨婉珠,金文渊,袁思文. 广州化工. 2018(16)
[10]厚朴药理研究进展[J]. 盛永成,王晶,张世洋,孙家宜. 成都中医药大学学报. 2018(02)
本文编号：3564050
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