元胡止痛口服液对原发性痛经的镇痛作用及机制研究

发布时间：2022-01-12 09:21

　　[目的]观察元胡止痛口服液对原发性痛经的治疗作用并探讨其作用机制,为其在临床治疗原发性痛经提供实验依据。[方法]采用缩宫素诱导原发性痛经大鼠模型,考察不同剂量元胡止痛口服液对动物模型扭体反应的影响,并检测大鼠血浆雌二醇（E2）、孕酮（Prog）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）与谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）水平,以及子宫组织前列腺素F2α（PGF2α）、前列腺素E2（PGE2）、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α（6-ketoPGF1α）、钙离子（Ca2+）与一氧化氮（NO）含量。[结果]元胡止痛口服液可显著减少痛经大鼠模型的扭体次数（P<0.05）,降低扭体发生率。与模型组大鼠相比,元胡止痛口服液治疗组大鼠血浆MDA水平显著降低（P<0.05）,子宫组织PGF2α水平与Ca2+含量显著下调（P<0.05）,且子宫6-keto-PGF1α水平显著升高（P<0.05）。[结论]元胡止痛口服液对原发性痛经大鼠模型具有显著的镇痛作用,其作用机制可能与调节血浆MDA水平及子宫组织内PGF2α、6-keto-PGF1α、Ca2+含量相关。 

【文章来源】：天津中医药. 2019,36(10)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验仪器
    1.2 实验药品与试剂
    1.3 实验动物
    1.4 分组与造模方法
    1.5 给药方法
    1.6 扭体反应观察
    1.7 检测指标
    1.8 统计学方法
2 结果
    2.1 扭体反应观察
    2.2 血浆E2、Prog水平
    2.3 血浆MDA、SOD、GSH-Px水平
    2.4 子宫组织PGF2α、PGE2、TXB2、6-keto-PGF1α水平
    2.5 子宫组织Ca2+、NO水平
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3584524