免疫介导的再生障碍性贫血小鼠模型的研制及应用
发布时间:2022-01-23 10:03
再生障碍性贫血(AA)的发病机制主要是免疫异常,免疫介导的AA小鼠模型的建立有利于AA发病机制的深入研究。制备免疫介导的AA小鼠模型有病毒感染、异基因淋巴细胞输注、全身辐照(TBI)加异基因淋巴细胞输注等方法。我们分别以干扰素-γ(IFN-γ)与白消安合用及TBI加异基因淋巴结细胞输注方法成功制备了两种AA小鼠模型,检测结果显示这两种模型更接近人类AA的特点,其中改良的杂交一代(F1)AA小鼠的制备方法在国内实验条件下易于操作,更适合用于推广,有望成为新的AA基础研究平台。
【文章来源】:中华医学杂志. 2019,99(26)
【文章页数】:4 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]获得性再生障碍性贫血小鼠模型的研究进展[J]. 于虹,王化泉,邵宗鸿. 中华医学杂志. 2015 (46)
[2]调节性T细胞和Th17细胞在新型小鼠重型再生障碍性贫血模型中的变化[J]. 刘海燕,林赠华,刘红,陆伟,张亚平. 中华血液学杂志. 2012 (08)
[3]干扰素-γ与白消安合用诱导建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的研究[J]. 宁方颖,林赠华,刘红,陈秀芳,孙峰,王晗,刘海燕. 中华血液学杂志. 2011 (11)
[4]免疫损伤介导的骨髓衰竭小鼠模型的建立[J]. 黄丽芳,周琨,张娜,罗莉,郑邈,周晟,孙汉英,刘文励. 中华血液学杂志. 2009 (10)
本文编号:3604127
【文章来源】:中华医学杂志. 2019,99(26)
【文章页数】:4 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]获得性再生障碍性贫血小鼠模型的研究进展[J]. 于虹,王化泉,邵宗鸿. 中华医学杂志. 2015 (46)
[2]调节性T细胞和Th17细胞在新型小鼠重型再生障碍性贫血模型中的变化[J]. 刘海燕,林赠华,刘红,陆伟,张亚平. 中华血液学杂志. 2012 (08)
[3]干扰素-γ与白消安合用诱导建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的研究[J]. 宁方颖,林赠华,刘红,陈秀芳,孙峰,王晗,刘海燕. 中华血液学杂志. 2011 (11)
[4]免疫损伤介导的骨髓衰竭小鼠模型的建立[J]. 黄丽芳,周琨,张娜,罗莉,郑邈,周晟,孙汉英,刘文励. 中华血液学杂志. 2009 (10)
本文编号:3604127
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