柴黄清胰活血颗粒对重症急性胰腺炎模型大鼠JNK/P38MAPK信号通路的影响

发布时间：2022-01-26 23:12

　　目的:通过JNK/P38MAPK信号通路探讨柴黄清胰活血颗粒治疗重症急性胰腺炎的作用机制。方法:将实验大鼠分为假手术组、模型对照组、柴黄清胰活血颗粒1.6 g/kg组,每组16只,以3.5%牛磺胆酸钠制备重症急性胰腺炎（SAP）模型。各组灌胃相应药物或生理盐水。每4 h给药1次。术后12 h及24 h分别采集各组8只大鼠动脉血与胰腺组织并检测相关指标。结果:与假手术组比较,模型组血清淀粉酶（AMY）、脂肪酶（LIP）活性均升高,胰腺组织中IL-1β、TNF-α的阳性量明显升高、MKK4、MKK7、JNK、MKK3、MKK6、P38蛋白的表达均上调,IL-1βmRNA、TNF-αmRNA表达亦明显上调;与模型组相比,柴黄清胰活血颗粒血清中AMY、LIP的活性均明显下降,24 h比12 h活性更低,胰腺组织12 h、24 h IL-1β、TNF-α的蛋白表达均明显下调,MKK4、MKK7、JNK、MKK3、MKK6、P38蛋白表达均明显下调,IL-1βmRNA、TNFαmRNA表达明显下调。结论:柴黄清胰活血颗粒可能通过JNK/P38MAPK信号通路作用于重症急性胰腺炎模型大鼠。 

【文章来源】：中药药理与临床. 2019,35(05)北大核心CSCD

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【部分图文】：

柴黄清胰活血颗粒对SAP大鼠胰腺组织中JNK通路相关蛋A:假手术12h;B:假手术24h;C:

魄逡然钛?帕６?SAP大鼠胰腺组织中P38相关蛋白表达的影响WesternBlot结果显示假手术组胰腺组织中仅有极少量MKK3、MKK6、P38蛋白表达;在模型组12h可见MKK3、MKK6、P38表达水平明显上调，24h出现下调，但依旧明显高于假手术组;柴黄清胰活血组12h、24h的MKK3、MKK6、P38蛋白表达水平均明显低于模型组，见图4，表7。A:假手术12h;B:假手术24h;C:模型对照12h;D:模型对照24h;E:柴黄清胰活血颗粒1．6g/kg12h;F:柴黄清胰活血颗粒1．6g/kg24h。图4柴黄清胰活血颗粒对SAP大鼠胰腺组织中P38相关蛋白表达的影响表7柴黄清胰活血颗粒对SAP大鼠胰腺组织中P38相关蛋白表达的影响(x珋±s，n=8)组别剂量/(g/kg)MKK3/GAPDH12h24hMKK6/GAPDH12h24hP38/GAPDH12h24h假手术0．051±0．022*0．058±0．021*0．018±0．008*0．163±0．384*0．027±0．002*0．033±0．001*模型对照1．522±0．1581．253±0．1860．920±0．0850．652±0．0551．181±0．1690．944±0．059柴黄清胰活血1．60．773±0．132*0．443±0．076*0．532±0．075*0．322±0．056*0．714±0．101*0．658±0．046*231中药药理与临床2019;35(5)

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本文编号：3611297