参仁活血颗粒对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化TGF-β1/Smad信号通路的影响

发布时间：2022-02-18 03:03

　　目的观察参仁活血颗粒对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化TGF-β1/Smad信号通路的影响,探讨参仁活血颗粒治疗肝纤维化的作用机制。方法 50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和参仁活血颗粒低、中、高剂量组,正常组予以生理盐水1 mL/kg腹腔注射,模型组及参仁活血颗粒各组予以40%四氯化碳0.2 mL/100 g腹腔注射,2次/周,连续8周,于第4周起分别予以参仁活血颗粒,低剂量组每日1.575 g/（kg?bw）、中剂量组每日3.15 g/（kg?bw）、高剂量组每日6.3 g/（kg?bw）剂量灌胃,连续4周,于第8周牺牲大鼠。HE染色及Masson染色检测大鼠肝纤维化程度;免疫组化检测大鼠肝collagen I、collagen III、TGF-β1的表达;real-time PCR和Western blot检测大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7的表达。结果模型组与正常组相比可见肝小叶结构破坏,纤维明显增多,形成大小不一的假小叶;而参仁活血颗粒各剂量组较模型组肝纤维化程度明显改善,以参仁活血颗粒高剂量组疗效最显著。②模型组大鼠肝collagen I、collagen III... 

【文章来源】：中国实验动物学报. 2019,27(05)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 实验药物和试剂
        1.1.3 主要设备与仪器
    1.2 方法
        1.2.1 动物分组、造模及给药
        1.2.2 肝病理学与免疫组化观察
        1.2.3 Real-time PCR检测大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7 mRNA的表达
        1.2.4 Western blot检测大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7蛋白的表达
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 HE染色及Masson染色观察大鼠肝病理改变
    2.2 各组大鼠肝TGF-β1、collagenⅠ、collagen Ⅲ的表达
    2.3 各组大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7 mRNA表达
    2.4 各组大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7蛋白的表达
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Smad7蛋白表达调控在抗肝纤维化研究中的应用前景[J]. 周玉平,慕永平,陈佳美,刘平.  中西医结合肝病杂志. 2016(01)
[2]Hepatocellular carcinoma in nonalcoholic fatty liver: Role of environmental and genetic factors[J]. Paola Dongiovanni,Stefano Romeo,Luca Valenti.  World Journal of Gastroenterology. 2014(36)
[3]Aberrant TGF-β1 signaling contributes to the development of primary biliary cirrhosis in murine model[J]. Bin Liu,Xuan Zhang,Feng-Chun Zhang,Jin-Bao Zong,Wen Zhang,Yan Zhao.  World Journal of Gastroenterology. 2013(35)
[4]Effects of Fufang Biejia Ruangan Pills on hepatic fibrosis in vivo and in vitro[J]. Feng-Rui Yang,Bu-Wu Fang,Jian-Shi Lou.  World Journal of Gastroenterology. 2013(32)
[5]Exogenous bone morphogenetic protein-7 reduces hepatic fibrosis inSchistosoma japonicum-infected micevia transforming growth factor-β/Smad signaling[J]. Bo-Lin Chen,Jie Peng,Qing-Fu Li,Min Yang,Yuan Wang,Wei Chen.  World Journal of Gastroenterology. 2013(09)
[6]外源Smad7转染肝星状细胞及对转化生长因子β1和Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响[J]. 杨小艳,杨勇,郑勇,李睿,周婷.  中国组织工程研究与临床康复. 2009(50)



本文编号：3630354