Adipophilin通过ERK1/2-PPARγ途径促进细胞内脂质蓄积

发布时间：2022-10-19 15:57

　　目的通过观察Ox-LDL孵育RAW264.7细胞不同时间后PPARγ和adipophilin表达和ERK1/2活性及细胞内脂质蓄积的变化、观察ERK1/2抑制剂或PPARγ抑制剂/激动剂预处理细胞后细胞内上述指标的变化、观察稳定高表达adipophilin和沉默adipophilin基因的RAW264.7细胞株细胞内上述指标的变化,探讨adipophilin是否通过ERK1/2-PPARγ信号途径促进细胞内的脂质蓄积,阐明adipophilin促进泡沫细胞形成的机制。 方法用50μg/ml Ox-LDL孵育细胞不同时间后,分别用半定量RT-PCR和Western印迹检测adipophilin、PPARγ的mRNA和蛋白表达的变化,以Western印迹检测ERK1/2及其磷酸化；用ERK1/2抑制剂预孵育细胞2 h,再与50μg/ml Ox-LDL共孵育24 h后,检测细胞内上述指标的变化；用PPARγ抑制剂或激动剂预孵育细胞2 h,再与50μg/ml Ox-LDL共孵育24 h后,检测细胞内上述指标的变化；构建稳定高表达adipophilin和沉默adipophilin的RA... 

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材料与方法
结果
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结论
参考文献
附录
文献综述
成果目录
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