精神分裂症模型大鼠前额叶皮质PKA和内皮细胞趋化因子-5的表达变化

发布时间：2023-03-05 02:57

　　目的通过建立精神分裂症大鼠模型,观察病理损伤和前额叶皮质PKA和内皮细胞趋化因子-5表达变化,阐明其神经损伤机制,为指导临床治疗提供参考依据。方法实验分随机分为2组:对照组(为正常饲养大鼠,皮下注射生理盐水,n=15)和诱导组(每日腹腔注射苯丙胺0.5 mg/kg,建立精神分裂症模型,n=15),通过苏木精-伊红染色检测大鼠前额叶神经细胞核固缩情况;采用Sams-Dodd刻板行为评分系统和旷场实验检测大鼠精神分裂模型;通过RT-qRCR检测PKA和CCL5 mRNA的表达量;通过酶联免疫吸附试验试剂盒法检测实验大鼠中PKA和CCL5蛋白水平含量;通过蛋白质免疫印迹检测IL-1α、IL-1β和IL-17蛋白表达水平。结果与对照组(0.85±0.14)相比,诱导组大鼠的刻板评分(2.38±0.26)增高,旷场实验诱导组(326.58±15.47)较对照组(198.55±12.58)升高(P<0.05);与对照组相比,诱导组大鼠PKA和CCL5 mRNA表达量升高(P<0.05);诱导组PKA(4.21±1.05)mmol/g和CCL5(3.76±0.51)mmol/g含量较对照...

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【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 实验动物
    1.2 实验方法
        1.2.1 精神分裂症模型构建
        1.2.2 实验分组
        1.2.3 通过行为学实验检测大鼠精神分裂模型的认知情况
        1.2.4 苏木精-伊红染色病理学观察两组大鼠前额叶皮质区神经细胞核固缩阳性率[13]
        1.2.5 酶联免疫吸附试验测定大鼠血液中的蛋白激酶A的含量
        1.2.6 凝胶电泳和Western印迹分析
        1.2.7 逆转录反应
        1.2.8 RT-qPCR分析mRNA的表达
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 大鼠刻板行为评分和旷场实验评分
    2.2 前额叶皮质苏木精-伊红染色
    2.3 PKA和CCL5 mRNA表达
    2.4 PKA和CCL5蛋白含量检测
    2.5 白细胞介素(IL-1α、IL-1β和IL-17)的蛋白表达检测
3 讨论



本文编号：3755558