小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶蛋白的表达

发布时间：2023-05-06 03:21

　　目的:观察小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10(RBM10)、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和定位,初步探究三者相关性。方法:取7.5～9.5d孕鼠胚胎包埋切片,行免疫组织化学法检测RBM10、caspase-9和eNOS的表达。结果:免疫组织化学结果显示,RBM10主要表达于7.5d的胚胎细胞核、原始消化管细胞核内,8.5 d的胚胎各胚层细胞核内(头部与体壁细胞阳性表达显著)、滋养层及胚外中胚层细胞核内,9.5 d的合体滋养层细胞核、部分胚胎上皮细胞细胞核;且在7.5、8.5 d和9.5 d的蜕膜细胞核均有阳性表达。Caspase-9主要表达于7.5 d的靠近体蒂位置处羊膜上皮、胚胎体壁细胞胞质,8.5 d的胚胎羊膜上皮胞质,9.5 d的胚胎原始消化管、原始心壁等上皮细胞胞质。eNOS主要表达于7.5、8.5、9.5 d的滋养层毛细血管内皮细胞胞质,另外在8.5 d的合体滋养层内侧即胚外中胚层细胞之间的毛细血管内皮可见阳性表达。各组8.5 d、9.5 d RBM10、caspase-9和eNOS表达差异均有统计学意义。结论:RBM10可能在促进血管形成...

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【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 实验试剂与动物
    1.2 取材
    1.3 免疫组织化学检测RBM10、eNOS、caspase-9蛋白的表达
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 胚胎组织内RBM10、caspase-9和eNOS的表达情况
    2.2 RBM10、caspase-9和eNOS的免疫组织化学灰度分析
3 讨论
    3.1 细胞凋亡可能在神经管闭合中起重要作用
    3.2 胚胎早中期神经系统发育中RBM10抑制细胞凋亡
    3.3 RBM10与eNOS在促进血管生成方面具有相关性



本文编号：3808923