A20/LV-mCD99L2-A20鼠淋巴瘤动物模型的构建与HL
发布时间:2023-05-17 22:25
研究背景 淋巴瘤是原发于淋巴造血组织的免疫系统恶性肿瘤。随着AIDS、器官移植、肿瘤放化疗免疫抑制的应用等近年来发病率急剧升高。 与非霍奇金淋巴瘤截然不同,霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)以其相当独特的病理特征而倍受人们关注,其恶性成分-H/RS(Hodgkin/Reed-Sternberg,H/RS)细胞只占肿瘤组织的极少部分(<1%),其余是大量以淋巴细胞为主的背景细胞。H/RS细胞的发生、发展机制一直悬而未决,而由于缺乏能够体现HL特殊病理学特征的动物模型,H/RS细胞与背景细胞相互关系的研究受到限制。有报道H/RS细胞的发生与CD99基因表达缺失有关;本研究组前期将慢病毒ShRNA质粒转染内源性mCD99L2(mouse CD99 antigen-like 2)基因表达阳性的鼠B淋巴瘤细胞株A20以筛选低表达mCD99L2基因的LV-mCD99L2-A20克隆株时发现其中出现类似人HL的H/RS样细胞,目前需要鉴定LV-mCD99L2-A20克隆株在反复传代过程中能否始终保持低表达mCD99L2的特性、能否始终出现类似人HL的H/RS样细胞、LV-mCD9...
【文章页数】:137 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
前言
研究背景与目的
一、关于霍奇金淋巴瘤动物模型
二、关于有免疫功能的淋巴瘤动物模型
三、关于H/RS细胞与背景细胞的关系
课题设想和研究目标
参考文献
技术路线
第一章 LV-mCD99L2-A20细胞亚系的鉴定
一、材料和方法
二、结果
三、讨论
参考文献
第二章 A20鼠B细胞淋巴瘤动物模型的构建
一、材料和方法
二、结果
三、讨论
参考文献
第三章 LV-mCD99L2-A20鼠淋巴瘤动物模型的构建
一、材料和方法
二、结果
三、讨论
参考文献
第四章 A20/LV-mCD99L2-A20细胞因子蛋白芯片初步检测
一、材料与方法
二、结果
三、讨论
参考文献
全文小结
攻读学位期间研究成果
致谢
本文编号:3818117
【文章页数】:137 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
前言
研究背景与目的
一、关于霍奇金淋巴瘤动物模型
二、关于有免疫功能的淋巴瘤动物模型
三、关于H/RS细胞与背景细胞的关系
课题设想和研究目标
参考文献
技术路线
第一章 LV-mCD99L2-A20细胞亚系的鉴定
一、材料和方法
二、结果
三、讨论
参考文献
第二章 A20鼠B细胞淋巴瘤动物模型的构建
一、材料和方法
二、结果
三、讨论
参考文献
第三章 LV-mCD99L2-A20鼠淋巴瘤动物模型的构建
一、材料和方法
二、结果
三、讨论
参考文献
第四章 A20/LV-mCD99L2-A20细胞因子蛋白芯片初步检测
一、材料与方法
二、结果
三、讨论
参考文献
全文小结
攻读学位期间研究成果
致谢
本文编号:3818117
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