HPO-205与EDAG基因的克隆与功能研究

发布时间：2023-06-28 00:16

　　哺乳动物新生肝及胚胎肝中存在特异刺激肝细胞增殖的细胞活性因子。1994年Hagiya等报道从新生鼠肝中分离出肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration，ALR)，并完成其分子克隆。Hagiya等报道的ALR mRNA为1.2 kb，编码125个氨基酸组成，分子量约为15 kD的蛋白质，具有刺激肝细胞增殖的活性。随后一些研究发现在鼠肝组织中用Western blot可以检测到2.3-3.0 kD的阳性区带，并认为这可能与ALR具有同源二聚体结构有关。近来有研究发现，ALR实际上存在1.3 kb和2.7 kb两种转录形式，提示可能存在由不同翻译起始位点致不同翻译产物的可能性。1996年我国学者杨晓明等率先克隆出ALR的人类同源分子-肝细胞生成素(HPO)。人HPO由125个氨基酸组成，分子量约1×5 kD。新近，多个实验室报道了不同的人HPO/ALR/ERV1 mRNA序列，分析这些序列我们发现这些序列具有共同的3′端序列，而其5′端则长短不一，并且在编码人HPO起始密码子ATG前同一阅读框架不含有任何终止密码子。提示这些mRNA可能在5′端不完整。进一...

【文章页数】：105 页

【学位级别】：博士

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前言
主要仪器设备
第一部分 一种新的肝细胞生成素（HPO）转录本的克隆及其生物学活性研究
    引言
    第一节 HPO的生物信息学分析
        方法
        结果
        小结
    第二节 HPO-205 cDNA的克隆
        材料与方法
        结果
        小结
    第三节 HPO-205在四种肝癌细胞株中的表达及其对细胞增殖的影响
        材料与方法
        结果
        小结
    第四节 讨论
    参考文献
第二部分 EDAG，一种与造血调控密切相关新基因的分离和确认
    引言
    第一节 EDAG的克隆及其序列分析
        材料与方法
        结果
        小结
    第二节 EDAG的组织分布特点及细胞内定位
        材料与方法
        结果
        小结
    第三节 EDAG在K562细胞分化过程中下调表达
        材料和方法
        结果
        小结
    第四节 EDAG基因与白血病的发生密切相关
        材料与方法
        结果
        小结
    第五节 讨论
    参考文献
第三部分 EDAG是—种具有转化活性的新基因
    引言
    第一节 稳定表达EDAG细胞克隆的筛选
        材料和方法
        结果
        小结
    第二节 EDAG表达细胞株的锚定不依赖生长能力
        材料和方法
        结果
        小结
    第三节 稳定表达EDAG的NIH3T3细胞具有致瘤性
        材料和方法
        结果
        小结
    第四节 稳定转染细胞株的侵袭性和转录活性检测
        材料和方法
        结果
        小结
    第五节 讨论
    参考文献
文献综述一
文献综述二
攻读博士学位期间发表的文章
致谢



本文编号：3835610