硫酸脱氢表雄酮抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的分子机制研究
发布时间:2023-09-29 06:06
目的探讨硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)对3T3-L1前脂肪细胞株分化的影响及可能的分子机制。方法以3T3-L1细胞株为研究对象,先观察不同时间点不同剂量的DHEA-S对3T3-L1细胞活力的影响,确定合适的干预浓度。3T3-L1细胞分为DMSO组(对照组)和DHEA-S组,观察DHEA-S对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响。通过测定甘油醛3-磷酸脱氢酶(G3PDH)活性和用油红O染色计算的脂肪细胞分化率,评估脂肪细胞分化的变化;用real time-PCR法观察诱导前(第0天)和诱导后不同时间点(第1,2,4,6,10,14天)目的基因过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP1-c)、CCAAT增强子结合蛋白家族(C/EBPs)、11β-羟类固醇脱氢酶1(11HSDB1)、激素敏感性脂肪酶(HSL)和脂蛋白酯酶(LPL) mRNA表达的变化。结果 MTT实验结果显示DHEA-S在50μmol/L时对细胞活力影响<30%,对后续的干预影响较小。分化后第4天对照组和DHEA-S组的G3PDH活性分别为(380. 83±28. 43) nmo...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 主要试剂
1.2 细胞培养与诱导分化
1.3 real time-PCR检测3T3-L1细胞mRNA的表达
1.4 前脂肪细胞分化和分化率的测定
1.5 统计学分析
2 结果
2.1 获取DHEA-S的最佳干预浓度
2.2 油红O染色观察诱导后不同时间点3T3-L1脂肪细胞内脂滴沉积的变化
2.3 脂肪细胞分化率的比较
2.4 细胞的G3PDH活性检测
2.5 目的基因在不同分化时间点的水平变化
3 讨论
本文编号:3849432
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【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 主要试剂
1.2 细胞培养与诱导分化
1.3 real time-PCR检测3T3-L1细胞mRNA的表达
1.4 前脂肪细胞分化和分化率的测定
1.5 统计学分析
2 结果
2.1 获取DHEA-S的最佳干预浓度
2.2 油红O染色观察诱导后不同时间点3T3-L1脂肪细胞内脂滴沉积的变化
2.3 脂肪细胞分化率的比较
2.4 细胞的G3PDH活性检测
2.5 目的基因在不同分化时间点的水平变化
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