广州管圆线虫感染免疫中ICOS-ICOSL通路及发育期蛋白的分析和研究

发布时间：2024-04-01 21:49

　　研究背景：广州管圆线虫是一种人兽共患寄生虫。其幼虫阶段可侵入非正常宿主——人，引起中枢神经系统的病变。 在感染免疫中抗原由抗原提呈细胞(APC)处理成多肽，它与MHC结合并移至APC表面，产生活化TCR信号；而APC或靶细胞表面的共刺激分子与T淋巴细胞表面的有关受体结合就产生第二活化信号，即协同刺激信号。在双信号刺激下，T淋巴细胞被激活后转化为淋巴母细胞，并迅速增殖、分化。CD28-B7共刺激途径是研究最早最深入的共刺激途径之一,但CD28并不是惟一的共刺激分子。可诱导共刺激因子（inducible co-stimulator, ICOS）为CD28家族的新成员，主要表达于活化的Ｔ细胞；其配体ICOSL主要表达于B细胞、单核细胞、树突状细胞和T细胞。 此外，寄生虫需要通过改变宿主来完成其生活史，因此，他们有根据宿主环境来调节基因的差异表达的能力。广州管圆线虫生活史的完成需要几个不同的宿主。Ⅲ期幼虫（L3）感染大鼠后，穿过血脑屏障发展成Ⅴ期幼虫（L5），再移行至心、肺部血管内发育成成虫。 本研究首先应用ICOSL-KO和C57BL/6J两种小鼠建立广州管圆线虫感染的模型，观察ICOS-I...

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

图1不同感染时期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴细胞CD28的表达水平Fig.1ExpressionofCD28onCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferentinfectedstages

17图1不同感染时期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴细胞CD28的表达水平Fig.1ExpressionofCD28onCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferenti....

图2不同感染时期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴细胞CD154的表达水平Fig.2ExpressionofCD154onCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferent

TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferentinfectedstages图2不同感染时期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴细胞CD154的表达水平Fig.2Expressionof....

图3不同感染时期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴细胞ICOS的表达水平Fig.3ExpressionofICOSonCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferentinfectedstages

18图3不同感染时期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴细胞ICOS的表达水平Fig.3ExpressionofICOSonCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferenti....

图4不同病期感染广州管圆线虫ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾淋巴细胞经L5诱导72小时培养上清中IFN-γ的表达水平（pg/ml）

19图4不同病期感染广州管圆线虫ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾淋巴细胞经L5诱导72小时培养上清中IFN-γ的表达水平（pg/ml）Fig.4ConcentrationsofIFN-γinculturesupernatantsbysplenocyt....

本文编号：3945359